不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同

题目

不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）

  • A、吸收不同
  • B、首过消除不同
  • C、排泄不同
  • D、解离速度不同
相似考题

1.药动学中房室模型概念的建立基于()。A.药物的分布速度不同B.药物的消除速度不同C.药物的吸收速度不同D.药物的分布容积不同E.药物的分子大小不同

2.尿液分析仪试剂带空白块的作用是A、消除不同尿液标本颜色的差异B、消除试剂颜色的差异C、消除不同光吸收差异D、增强对尿标本的吸收E、减少对尿标本的吸收

3.关于苯妥英钠的叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、不同制剂的生物利用度显著不同C、有明显的个体差异D、消除速率与血浆浓度有密切关系E、消除速率与血浆浓度无关

4.下列不属于相同剂量和同样剂型的药物其生物利用度可有很大差异的原因是( )A、药物颗粒大小不同B、填充剂不同C、赋型剂不同D、制剂工艺不同E、药物溶出度不同

更多“不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同”相关问题

  • 第1题：

    先天性遗传异常对药物的影响主要表现在

    A.口服吸收速度不同

    B.药物在体内生物转化异常

    C.肾排泄速度不同

    D.药物体内分布差异

    E.药物起效时间不同


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列关于药动学的描述，错误的是

    A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同

    B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢

    C、舌下给药无首过效应

    D、药物的解离度大，吸收也增多

    E、清除率高的药物半衰期较短


    参考答案：D

  • 第3题：

    不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为

    A、生物利用度

    B、效价强度

    C、后遗效应

    D、效能

    E、首过消除


    正确答案：A

  • 第4题：

    茶碱必须进行血药测定监测是因为

    A．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的反应不同

    B．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大

    C．茶碱在体内消除速率的个体差异较大，个体反应不同

    D．茶碱的生物利用度在个体的差异极大，个体反应不同

    E．个体之间的血浆药物浓度差距大


    正确答案：B

  • 第5题：

    下列关于药动学的描述，错误的是

    A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同
    B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
    C.舌下给药无首过效应
    D.药物的解离度大，吸收也增多
    E.清除率高的药物半衰期较短

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于

    A.消化道吸收程度不同
    B.组织分布不同
    C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
    D.消除半衰期长短不同
    E.排泄途径不同

    答案：C
    解析：
    泼尼松在肝脏内转化为泼尼松龙而有效，泼尼松龙在肝脏内代谢而失活。

  • 第7题：

    不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度（）

    • A、生物利用度
    • B、表观分布容积
    • C、半衰期
    • D、清除率
    • E、消除速率常数

    正确答案:A

  • 第8题：

    海默流量计是因为伽马射线在穿透介质时，要被所穿透的介质按照一定规律吸收，不同介质（）。

    • A、吸收速度不同
    • B、吸收系数不同
    • C、吸收波段不同
    • D、吸收参数相同

    正确答案:B

  • 第9题：

    关于苯妥英钠的叙述错误的是（）

    • A、血浆蛋白结合率为90%
    • B、不同制剂的生物利用度显著不同
    • C、有明显个体差异
    • D、消除速率与血浆浓度有密切关系
    • E、消除速率与血浆浓度无关

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
    A

    消化道吸收程度不同

    B

    组织分布不同

    C

    肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

    D

    消除半衰期长短不同

    E

    排泄途径不同


    正确答案： E
    解析： 泼尼松在肝脏内转化为泼尼松龙而有效，泼尼松龙在肝脏内代谢而失活。

  • 第11题：

    单选题
    先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（）
    A

    口服吸收速度不同

    B

    药物体内生物转化异常

    C

    药物体内分布差异

    D

    肾排泄速度

    E

    以上都不对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    遗传因素对药动学的影响最主要表现在（）
    A

    药物吸收速度不同

    B

    药物分布范围不同

    C

    药物代谢速率不同

    D

    药物排泄速度不同

    E

    药物的扩散速度不同


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    遗传因素对药动学的影响最主要表现在

    A、药物吸收速度不同

    B、药物分布范围不同

    C、药物代谢速率不同

    D、药物排泄速度不同

    E、药物的扩散速度不同


    参考答案：C

  • 第14题：

    一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

    A、肠肝循环

    B、肝脏首过效应

    C、生物等效性

    D、绝对生物利用度

    E、相对生物利用度


    正确答案：D

  • 第15题：

    一种药物的不同制剂在相同试验条件下。给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

    A、首过效应

    B、生物等效性

    C、相对生物利用度

    D、绝对生物利用度

    E、肠肝循环


    正确答案：B

  • 第16题：

    某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为

    A.肝脏代谢速度不同
    B.肾脏排泄速度不同
    C.血浆蛋白结合率不同
    D.分布部位不同
    E.吸收速度不同

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于

    A:消化道吸收程度不同
    B:组织分布不同
    C:肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
    D:消除半衰期长短不同
    E:排泄途径不同

    答案：C
    解析：
    泼尼松在肝脏内转化为泼尼松龙而有效，泼尼松龙在肝脏内代谢而失活。

  • 第18题：

    一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

    A.肝肠循环
    B.首关效应
    C.生物等效性
    D.相对生物利用度
    E.绝对生物利用度

    答案：C
    解析：
    生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。

  • 第19题：

    生物等效性的正确定义是（）

    • A、一种药物的相同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
    • B、一种药物的不同制剂在不同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
    • C、一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以不同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
    • D、一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
    • E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，其吸收速度和程度有明显差异

    正确答案:D

  • 第20题：

    某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）

    • A、肝脏代谢速度不同
    • B、肾脏排泄速度不同
    • C、血浆蛋白结合率不同
    • D、分布部位不同
    • E、吸收速度不同

    正确答案:E

  • 第21题：

    先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（）

    • A、口服吸收速度不同
    • B、药物体内生物转化异常
    • C、药物体内分布差异
    • D、肾排泄速度
    • E、以上都不对

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    昼夜不同时间口服茶碱发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是（）
    A

    肝脏代谢的差异

    B

    消化道吸收速度的差异

    C

    肾脏排泄的差异

    D

    肝肠循环的差异

    E

    首过效应的差异


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）
    A

    肝脏代谢速度不同

    B

    肾脏排泄速度不同

    C

    血浆蛋白结合率不同

    D

    分布部位不同

    E

    吸收速度不同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容