填写书面记录及凭证,需要更改时应做到()。
第1题:
批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第2题:
跟踪卡一般应由填写者本人更改(特殊情况需经授权)。更改只能(),更改处应做更改标记,更改者应签名并注明更改日期。
第3题:
书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并(),保持()清晰可辨。
第4题:
记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。
第5题:
记录填写的任何更改都应当签注(),并使原有信息仍清晰可辨。
第6题:
药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()
第7题:
临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,()并注明日期
第8题:
彻底涂掉或刮掉原数据
在更改处签名
交由车间负责人签名
在更改处签名,并使原数据仍可辨认
第9题:
签注姓名和日期
原信息仍清晰可辨
说明更改理由
负责人签名
第10题:
正确内容
日期
原因
姓名
第11题:
应当内容真实.项目完整.格式规范.字迹清楚.记录及时,有操作者签名。
记录内容需要更改时,应当保持原记录内容清晰可辨,注明更改内容.原因和日期,并在更改处签名。
献血.检测和供血的原始记录应当至少保存十年,法律.行政法规和卫生部另有规定的,依照有关规定执行。
血液检测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同;血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年。
第12题:
书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨
A.是
B.否
答案:A
第13题:
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
复核人
略
第14题:
批生产记录在填写过程中()
第15题:
病历书写过程中出现错字时,应当用双线划在错字上,保留原记录清楚、可辨,并注明修改时间,修改人签名。
第16题:
批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()
第17题:
血站各业务岗位工作记录应做到()
第18题:
下列关于病历书写的基本规则和要求错误的是()。
第19题:
两
三
五
十
永久保存
第20题:
第21题:
每张记录用纸均须填写眉栏
每项记录均应注明时间,采用24小时制记录
患者述及的既往所患疾病名应加引号
上级医师审查修改应保持原记录清楚可辨,签名并注明修改时间
各项记录需使用中文书写日期和时间,不得使用阿拉伯数字
第22题:
资料
文件记录
记录
签名
第23题: