胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?

题目

胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?


相似考题
更多“胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?”相关问题
  • 第1题:

    最容易受湿度影响而变质的药品是

    A、滴眼剂

    B、水溶性基质栓

    C、胰岛素制剂

    D、肝素等生物制品

    E、降钙素鼻喷雾剂


    参考答案:B

  • 第2题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    B.生物制品、生化药品

    C.中药材、中药饮片、中成药

    D.化学原料药及其制剂

    E.抗生素原料药及其制剂


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    B药品经营企业可以通过扩大经营范围,经营的药品为

    A.医疗用毒性药品
    B.第一类精神药品
    C.麻醉药品
    D.蛋白同化制剂

    答案:A
    解析:
    医疗用毒性药品可以在零售药店凭处方销售,而BCD属于零售药店不得经营的药品品种。

  • 第4题:

    A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,B药品经营企业不能从A药品经营企业购进的药品是

    A.生物制品
    B.生化药品
    C.抗生素制剂
    D.精神药品

    答案:D
    解析:
    精神药品不在B企业经营范围内,所以不可以从A药品经营企业购进。

  • 第5题:

    《中国药典》三部收载的是

    A药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
    B生物制品
    C化学药品
    D抗生素和生化药品
    E放射性药品及药用辅料

    答案:B
    解析:
    《中国药典》三部为生物制品。

  • 第6题:

    某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂",经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是

    A.抗生素制剂和中成药
    B.第二类精神药品和化学药制剂
    C.抗生素原料药和中药饮片
    D.疫苗和医疗用毒性药品

    答案:A
    解析:
    药品经营范围指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别,分为四大类:①麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;②生物制品;③中药材、中药饮片、中成药;④化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。抗生素制剂和中成药属于该药店和供货商批发企业共有的经营范围,故选A。

  • 第7题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.麻醉药品
    B.医疗用毒性药品
    C.第一类精神药品
    D.疫苗

    答案:B
    解析:
    其他三类药品不可以零售。

  • 第8题:

    某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不包含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

    A.抗生素制剂和中成药
    B.第二类精神药品制剂和化学药制剂
    C.抗生素原料药和中药饮片
    D.血液制品和生化药品

    答案:A
    解析:
    未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
    本题中药店只能购进与自己经营范围相适应的药品。故答案选A。

  • 第9题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.化学药制剂
    B.中成药
    C.抗生素制剂
    D.抗肿瘤药品

    答案:B
    解析:
    甲药品经营企业经营范围不包括中成药,故选B。

  • 第10题:

    胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?


    正确答案:从国家局网站数据查询结果来看,有的是按化学药制剂管理,有的是按生物制品管理。两种情况都有。

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品管理法》及相关规定,以下关于药品内涵的理解正确的是(  )
    A

    药品包括人用药品、兽用药品和农药

    B

    生化药品按生物制品来进行审批

    C

    原料药不按药品管理

    D

    用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    现行版药典三部收载(  )。
    A

    药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

    B

    抗生素、生化药品

    C

    化学药品

    D

    生物制品

    E

    放射性药品及药用辅料


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品经营企业的经营范围包括( )。

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    B.生物制品医学 教育网

    C.中药材、中药饮片、中成药

    D.化学原料药及其制剂

    E.抗生素原料药及其制剂、生化药品


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

    A.抗生素制剂和中成药

    B.第二类精神药品和化学药制剂

    C.抗生素原料药和中药饮片

    D.血液制品和生化药品

    E.疫苗和医疗用毒性药品


    正确答案:A
    本题考查的是药品经营许可证管理办法。第七条药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品理和预防性生物制品管理的有关规定执行。

  • 第15题:

    A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    A药品经营企业的质量负责人的资质要求最准确的是

    A.大学专科以上学历.3年以上药品经营质量管理工作经历
    B.大学本科以上学历.执业药师.3年以上药品经营质量管理工作经历
    C.执业药师.3年以上药品经营质量管理工作经历
    D.中专以上学历.3年以上药品经营质量管理工作经历

    答案:B
    解析:
    药品批发企业要求质量负责人具有大学本科以上学历、执业药师、3年以上药品经营质量管理工作经历。

  • 第16题:

    《中国药典》三部收载的是

    A. 药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
    B. 生物制品
    C. 化学药品
    D. 抗生素和生化药品
    E. 放射性药品及药用辅料

    答案:B
    解析:
    《中国药典》三部为生物制品。

  • 第17题:

    现行版药典三部收载( )。

    A.药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
    B.化学药品
    C.抗生素、生化药品
    D.生物制品
    E.放射性药品及药用辅料

    答案:D
    解析:
    现行版药典三部收载生物制品,首次将《中国生物制品规程》并入药典。

  • 第18题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

    根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是
    A.药品类易制毒化学品
    B.含麻黄碱类复方制剂
    C.肽类激素(不包括胰岛素)
    D.蛋白同化制剂

    答案:B
    解析:
    甲药品经营企业经营范围不包括中成药。故选B。

  • 第19题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

    下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是( )。
    A.治疗性生物制品
    B.含麻黄碱类复方制剂
    C.医疗机构制剂
    D.中药饮片

    答案:C
    解析:
    1.从经营范围可以看出,甲药品企业经营范围没有中成药,所以乙不能从甲处购买中成药,D选项抗肿瘤药品不作为经营范围的分类,故答案选B。

  • 第20题:

    某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是(  )

    A.抗生素制剂和中成药
    B.第二类精神药品和化学药制剂
    C.抗生素原料药和中药饮片
    D.血液制品和生化药品

    答案:A
    解析:
    本题考查的是《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业经营范围为:麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品;生物制品;中药材,中药饮片,中成药,化学原料药及其制剂,抗生素原料药及其制剂,生化药品。

  • 第21题:

    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。
    乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
    下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

    A.化学药制剂
    B.中成药
    C.抗生素制剂
    D.抗肿瘤药品

    答案:B
    解析:
    中成药不在甲企业经营范围内容,所以不可以从甲药品经营企业购进。

  • 第22题:

    不得进行广告宣传的药品有()

    • A、特殊管理药品
    • B、新药
    • C、生物制品
    • D、垄断经营的药品
    • E、医疗机构配制的制剂

    正确答案:A,E

  • 第23题:

    单选题
    根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是(  )。
    A

    药品是指人用药品、兽药和农药

    B

    药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材

    C

    按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品

    D

    我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别


    正确答案: A
    解析:
    《药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。A项,药品特指人用药品,不包括兽药和农药。D项,根据药品的定义,药品可分为中药、化学药和生物制品三类。

  • 第24题:

    质量法规
    根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是( )。
    A.药品是指人用药品、兽药和农药
    B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
    C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品
    D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别

    答案:A