单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。

第1题：

合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可 ①生产日期 ②药品成分 ③产品批号 ④有效期

• A、①②③
• B、②③④
• C、③④
• D、①③④

第2题：

批号打印装置的更换方法：拧下（），取下（），取出打印批号装置，将待更换的批号安装在打印装置中，后将打印装置放入（）中，按上挡板，拧紧螺钉。

第3题：

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和（）的信息，操作人应当签注姓名和日期。

第4题：

包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部（）销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。

第5题：

GMP规定应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和记录设备的信息，操作人应当签注（）、（）。

第6题：

包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责（），并有记录。

第7题：

包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（）等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应当签注姓名和日期。

• A、记录
• B、图谱
• C、曲线图
• D、数据

第14题：

合格药品都必须有激光打印的产品批号、生日日期和有效期。

第15题：

对于包装场所下列说法正确的是（）。

• A、包装材料均有印刷好的名称、规格，所以状态标示无需重复填写
• B、由于合格证是印字机印制的，只要没有更换字粒，则检查第一张即可
• C、为保证产品外观的一致性，产品批号和有效期等重要信息不允许手工打印
• D、应当对标签计数器进行检查运行状态，并有检查记录

第16题：

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明（），操作人应当签注姓名和日期。

• A、产品名称
• B、样品的名称
• C、批号
• D、设备的信息

第17题：

第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括下述内容：（）

• A、包装外观
• B、包装完整性
• C、产品和包装材料正确性
• D、打印信息
• E、在线监控装置的功能

第18题：

（）的印刷包装材料应当予以销毁并记录。

• A、过期
• B、打印批号错误
• C、废弃
• D、破损

第19题：

下列关于开存单储蓄账户交易成功后处理的表述，不正确的是（）。

• A、打印《个人业务凭证》，核对交易凭证打印内容是否正确，无误后交客户核对并监督其签字确认后，在骑缝处加盖办讫章。
• B、左联作记账凭证随传票装订，证件复印件、《协议利率申请审批表》等凭证资料作其附件，右联作回单交客户。
• C、打印存单并核对打印内容是否正确，无误后加盖业务专用章。
• D、打印存单并核对打印内容是否正确，无误后加盖业务办讫章。

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：