记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容?
第1题:
医药商品经营企业的药品质量验收记录是( )。
A.无内容填写时就空格
B.不得撕毁或任意涂改
C.需更改时,应划去后在旁边重写,在更改处盖本人印章并写清日期
D.签名可以只写姓氏
E.可用铅笔填写
第2题:
第3题:
PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。
第4题:
书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并(),保持()清晰可辨。
第5题:
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
第6题:
记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。
第7题:
批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()
第8题:
第9题:
彻底涂掉或刮掉原数据
在更改处签名
交由车间负责人签名
在更改处签名,并使原数据仍可辨认
第10题:
药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
第11题:
可将原记录撕毁重新填写
应在修改处签字
可将原记录涂黑,重新填写
可在原记录位置处直接涂改
第12题:
第13题:
批生产记录( )
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
第14题:
第15题:
记录应当保持清洁,不得撕毁,必要时进行涂改。
第16题:
医疗机构制剂记录的要求有()
第17题:
关于药品验收记录书写描述错误的是()
第18题:
记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。
第19题:
药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()
第20题:
对
错
第21题:
第22题:
签注姓名和日期
原信息仍清晰可辨
说明更改理由
负责人签名
第23题: