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  • 第1题:

    医药商品经营企业的药品质量验收记录是( )。

    A.无内容填写时就空格

    B.不得撕毁或任意涂改

    C.需更改时,应划去后在旁边重写,在更改处盖本人印章并写清日期

    D.签名可以只写姓氏

    E.可用铅笔填写


    正确答案:BC

  • 第2题:

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

    答案:E
    解析:
    药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

  • 第3题:

    PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。

    • A、可将原记录撕毁重新填写
    • B、应在修改处签字
    • C、可将原记录涂黑,重新填写
    • D、可在原记录位置处直接涂改

    正确答案:B

  • 第4题:

    书面记录及凭证应当及时填写,并做到(),不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并(),保持()清晰可辨。


    正确答案:字迹清晰;签名;原有信息

  • 第5题:

    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。


    正确答案:复核人

  • 第6题:

    记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。


    正确答案:及时;准确;清晰

  • 第7题:

    批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()

    • A、彻底涂掉或刮掉原数据
    • B、在更改处签名
    • C、交由车间负责人签名
    • D、在更改处签名,并使原数据仍可辨认

    正确答案:D

  • 第8题:

    填空题
    记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。

    正确答案: 姓名,日期,更改的理由
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    批生产记录应保持清洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,应()
    A

    彻底涂掉或刮掉原数据

    B

    在更改处签名

    C

    交由车间负责人签名

    D

    在更改处签名,并使原数据仍可辨认


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于药品验收记录书写描述错误的是()
    A

    药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整

    B

    不得用铅笔填写

    C

    不得撕毁或任意涂改记录

    D

    确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章

    E

    验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    正确答案: B
    解析: 考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第11题:

    单选题
    PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。
    A

    可将原记录撕毁重新填写

    B

    应在修改处签字

    C

    可将原记录涂黑,重新填写

    D

    可在原记录位置处直接涂改


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。

    正确答案: 复核人
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    批生产记录( )

    A.字迹清晰、内容真实、数据完整

    B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改

    C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

    D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

    E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理

  • 第14题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    解析:考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第15题:

    记录应当保持清洁,不得撕毁,必要时进行涂改。


    正确答案:错误

  • 第16题:

    医疗机构制剂记录的要求有()

    • A、由操作人、复核人及清场人签字
    • B、需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
    • C、操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
    • D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
    • E、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第17题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是()

    • A、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    • B、不得用铅笔填写
    • C、不得撕毁或任意涂改记录
    • D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    • E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    正确答案:E

  • 第18题:

    记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明()。


    正确答案:姓名,日期,更改的理由

  • 第19题:

    药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()

    • A、签注姓名和日期
    • B、原信息仍清晰可辨
    • C、说明更改理由
    • D、负责人签名

    正确答案:A,B,C

  • 第20题:

    判断题
    记录应当保持清洁,不得撕毁,必要时进行涂改。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    填空题
    记录填写应(),(),真实,完整,(),易读,不易擦除,不得撕毁和任意涂改,任何更改都应当签注姓名及日期,并使原有信息清晰可辨,必要时应当说明更改理由。

    正确答案: 及时,准确,清晰
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    药品生产有关的记录保持清洁,不能撕毁和任意涂改,记录填写的任何更改要求是()
    A

    签注姓名和日期

    B

    原信息仍清晰可辨

    C

    说明更改理由

    D

    负责人签名


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注什么内容?

    正确答案: 姓名和日期。
    解析: 暂无解析