药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典》一部附录中药材取样法的要求进行,在取样时应充分考虑药材的()。
第1题:
《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是,100~1000件:
A.随机抽取
B.按1%比例取样
C.按5%比例取样
D.超过部分按1%比例取样
E.不论包件多少均逐件取样
第2题:
根据《中国药典》(2005年版)规定,下列哪一项不符合中药鉴定的取样原则
A.药材总包件数在100件以下的,取样5件
B.药材总包件数100~1000件,按5%取样
C.药材总包件数超过1000件的,按1%取样
D.药材总包件数不足5件的,逐件取样
E.贵重药材,不论包件多少均逐件取样
第3题:
第4题:
按《中国药典》2010版(一部)药材取样法规定,对待检的一般药材1600件,应抽检的包件数是
A160
B16
C56
D80
E32
第5题:
根据《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是:5~99件()
第6题:
(1).中药材取样5件()。
第7题:
中药材、中药饮片的取样人员应经中药材()培训,以便在取样时能发现可能存在的质量问题。
第8题:
根据《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是:贵重药材()
第9题:
原料药
生物制品
中药制剂
无菌制剂
第10题:
包装
价格
均匀性
不均匀性
第11题:
不论包件多少均逐件取样
随机抽取
按5%比例取样
按1%比例取样
随机抽5件取样
第12题:
实验
研发
管理
鉴定
第13题:
下列有关2005年版《中华人民共和国药典》的描述不正确的为( )
A.分一部、二部和三部
B.一部中收载中药材及中药成方制剂
C.收载中药材567种
D.“凡例”中的有关规定不具有法定的约束力
E.“凡例”把药典正文、附录及质量检定有关的共性的问题加以规定
第14题:
按《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2010年版(一部)药材取样法规定,对待检的一般药材l500件,应抽检的包件教是
A.65件
B.60件
C.55件
D.50件
E.45件
第15题:
第16题:
下列哪些是药材取样法的原则:()
第17题:
下列有关中药材原料取样方法描述不正确的是
第18题:
杂质检查取样的方法是采用“药材取样法”。
第19题:
进厂中药材取样量如何计算?
第20题:
n<5
n<100
n>100~1000
n>1000
第21题:
不论包件多少均逐件取样
随机抽取
按5%比例取样
按1%比例取样
随机抽5件取样
第22题:
第23题:
小于5件,逐件取样
小于100件,取样5件
100-1000件,按5%取样
大于1000件,取样1%