提取工序生产记录的参数应包括()。
第1题:
清场记录内容不包括()
A.工序
B.品名
C.生产批号
D.清场操作过程
第2题:
数据采集系统日常维护中,查看CRT参数显示应符合生产流程要求,同参数多点显示间偏差值应小于该参数量程的±3‰,发现异常应及时进行检查或校准,并做好记录。
第3题:
环境条件记录应包括()、记录人签名等。
第4题:
浓缩和干燥工序生产记录应包括()。
第5题:
中药提取生产中投料时应当记录什么?
第6题:
中药提取生产中提取工序应当记录什么数据?
第7题:
第8题:
环境参数测量值
记录次数
记录时间
监控仪器编号
第9题:
温度
干燥时间
浸膏数量
设备编号
第10题:
第11题:
后道工序向前道工序提取零部件
前道工序为后道工序提供在制品
小批量生产,小批量传送
用后道工序调节整个生产过程
用前道工序来控制整个生产过程
第12题:
提取位置
提取数量
提取方法
见证人或当事人
第13题:
提取物证记录应包括()。
第14题:
中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪些记录?
第15题:
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
第16题:
中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工序记录的内容有哪些?
第17题:
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?
第18题:
准时生产方式的特征是()。
第19题:
第20题:
提取时间
提取次数
溶剂回收
收率
第21题:
批生产和包装指令;中药材以及辅料的名称、批号、投料量及投料记录;净制、切制、炮炙工艺的设备编号
生产前的检查和核对的记录;各工序的生产操作记录,包括各关键工序的技术参数;清场记录
关键控制点及工艺执行情况检查审核记录;产品标签的实样
不同工序的产量,必要环节物料平衡的计算;对特殊问题和异常事件的记录,包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查,并经签字批准
第22题:
第23题: