试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。A、0.06g～0.14gB、0.07g～0.14gC、0.08g～0.14gD、0.09g～0.14g

题目

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。

  • A、0.06g～0.14g
  • B、0.07g～0.14g
  • C、0.08g～0.14g
  • D、0.09g～0.14g
相似考题

1.根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（ ） 查看材料A.2.0gB.1.9～2.2gC.1.95～2.05gD.1.998～2.005gE.1.9g

2.供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据A、称量仪器的精密度B、量取仪器的精确度C、称量样品的份数D、数值的有效数位E、称量的百分数

3.称取是指用天平进行的称量操作，其精度要求用数值的有效数位表示，如“称取20.00g样品”系指称量的精度为A、0.001gB、0.01gC、0.0001gD、0.1gE、1g

4.试验中供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据()。A、称量的百分数B、数值的有效数位C、仪器的精密度D、样品的份数E、实验的精密度

更多“试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位”相关问题

  • 第1题：

    青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。()


    参考答案：√

  • 第2题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    5

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据

    A.称量仪器曲精密度
    B.量取仪器的精确度
    C.称量样品的份数
    D.数值的有效数位
    E.称量的百分数

    答案：D
    解析：
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。

  • 第4题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。

    • A、

      取经过干燥的供试品进行试验

    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

    正确答案:E

  • 第5题：

    青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验，空白试验不需要称取供试品。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    • A、取经干燥的供试品进行试验
    • B、取除去溶剂的供试品进行试验
    • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
    • D、取供试品的无水物进行试验
    • E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

    正确答案:E

  • 第7题：

    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。

    • A、0.06~0.14g
    • B、0.05~0.15g
    • C、0.095~0.105g
    • D、0.096~0.104g
    • E、0.005~0.014g

    正确答案:A

  • 第8题：

    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（）。

    • A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
    • B、如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
    • C、如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
    • D、如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g

    正确答案:A

  • 第9题：

    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？


    正确答案:本法采用的是酸性染料比色法；
    硫酸阿托品含有1分子的水合物。

  • 第10题：

    判断题
    供试品的取量可任意。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。
    A

    0.06g～0.14g

    B

    0.07g～0.14g

    C

    0.08g～0.14g

    D

    0.09g～0.14g


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）
    A

    1.95～2.05g

    B

    1.995～2.005g

    C

    1.99～2.09g

    D

    1.999～2.009g

    E

    1.5～2.5g


    正确答案： E
    解析： 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"0.1g"，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"是指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"是指称取重量可为1.995～2.005g。

  • 第13题：

    药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

    A．取经过干燥的供试品进行试验

    B．取除去溶剂的供试品进行试验

    C．取经过干燥失重的供试品进行试验

    D．取供试品的无水物进行试验

    E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除


    正确答案：E

  • 第14题：

    供试品与试药"称重"或"量取"的量，其精确度的确定是根据

    A.称量仪器的精密度
    B.数值的有效数位
    C.称量样品的份数
    D.称量的百分数
    E.量取仪器的精确度

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。

    • A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
    • B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
    • C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
    • D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况

    正确答案:B

  • 第16题：

    供试品的取量可任意。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）

    • A、1.95～2.05g
    • B、1.995～2.005g
    • C、1.99～2.09g
    • D、1.999～2.009g
    • E、1.5～2.5g

    正确答案:B

  • 第18题：

    磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）。

    • A、取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试或稀硝酸中均易溶解
    • B、取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去
    • C、取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀
    • D、取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解
    • E、取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色

    正确答案:A,C,D

  • 第19题：

    磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）

    • A、取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。
    • B、取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。
    • C、取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。
    • D、取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。
    • E、取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，以阿拉伯数字表示，称取“0.1g”系指称取量可为（）。
    A

    0.06~0.14g

    B

    0.05~0.15g

    C

    0.095~0.105g

    D

    0.096~0.104g

    E

    0.005~0.014g


    正确答案： C
    解析： 称取“0.1g”系指称取量可为0.06~0.14g。

  • 第22题：

    判断题
    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？

    正确答案： 标示量百分含量：104.2%。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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