一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定？
题目
一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定？
相似考题
参考答案和解析
一是加盖本*企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；
二是加盖本*企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；
三是销售人员的身份证。
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第1题：
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理答案：C解析：(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B正确。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。
(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。故D正确。 -
第2题：
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
A药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
C
（1）药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B正确。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。
（2）药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。故D正确。 -
第3题：
经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定？
正确答案: 经营企业销售人员销售无菌器械应出具下列证明：
一是加盖本*企业印章的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；
二是加盖本*企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围；
三是销售人员的身份证。 -
第4题：
一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？
正确答案:产品的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。 -
第5题：
医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
正确答案:正确 -
第6题：
经营企业销售人员销售一次性使用无菌器械，应出具哪些证明？
正确答案: （一）《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；
（二）加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围；
（三）销售人员的身份证。 -
第7题：
医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明（）、（）、（）、（）。
正确答案:品种；地域；期限；注明销售人员的身份证号码 -
第8题：
药品生产的销售人员在被委托授权范围内的行为，由（）承担法律责任。
- A、销售人员
- B、作出委托的药品生产企业
- C、药品生产企业和销售人员
- D、医疗机构
正确答案:B -
第9题：
问答题经营企业销售人员销售无菌器械有哪些规定？正确答案： 经营企业销售人员销售无菌器械应出具下列证明：
一是加盖本*企业印章的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；
二是加盖本*企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围；
三是销售人员的身份证。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定？正确答案： 销售人员应在销售所在地药品监督管理部门（登记）。销售时应出具下列证明：
一是加盖本*企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；
二是加盖本*企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；
三是销售人员的身份证。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题药品生产的销售人员在被委托授权范围内的行为，由（）承担法律责任。A销售人员
B作出委托的药品生产企业
C药品生产企业和销售人员
D医疗机构
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（）A销售对象是患者
B所销售的医疗器械需要医生协助使用
C在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售
D具有线下实体店
正确答案： B解析： -
第13题：
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理答案：C解析：C。
解析：药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：①药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。②药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。③药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。 -
第14题：
生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（）
- A、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证
- B、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围
- C、销售人员的身份证
- D、被委托人的身份证
正确答案:A,B,C -
第15题：
医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？
正确答案:不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。 -
第16题：
一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须几年体检一次？
正确答案:一次性使用无菌医疗器械生产企业进入洁净区的人员必须一年体检一次。 -
第17题：
凡在中华人民共和国境内（）的医疗器械，应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有说明书和标签。
- A、生产、销售
- B、生产、使用
- C、销售、使用
- D、销售、存放
正确答案:C -
第18题：
医疗器械召回是指（）按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.
- A、医疗器械生产企业
- B、医疗器械经营企业
- C、医疗器械使用单位
- D、医疗器械监管部门
正确答案:A -
第19题：
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）
- A、《医疗器械生产企业许可证》
- B、《医疗器械产品注册证》及附件
- C、《医疗器械经营企业许可证》
- D、销售人员毕业证
- E、注册资本证明
正确答案:A,B,C -
第20题：
单选题药品经营企业销售人员的管理，正确的是( )A药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责
B应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训
C应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定
D药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任
正确答案： B解析： -
第21题：
问答题医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？正确答案： 不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时必须索要供应商（）A《医疗器械生产企业许可证》
B《医疗器械产品注册证》及附件
C《医疗器械经营企业许可证》
D销售人员毕业证
E注册资本证明
正确答案： D,E解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题甲药店经营药品和医疗器械，药品有处方药、非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业，进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业、香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。上述信息中的药店经营医疗器械应该（ ）A在与药品明显隔离的专区销售
B不得陈列销售
C分区陈列销售
D分开摆放销售
正确答案： C解析：