药品图片加工原则（）A、准确，不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息B、协调，无论是色调或元素，对象与背景浑然一体C、精美，最终结果须精致、美观D、文化，融合如产地、功能等与药品关联的文化元素

题目

药品图片加工原则（）

  • A、准确，不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息
  • B、协调，无论是色调或元素，对象与背景浑然一体
  • C、精美，最终结果须精致、美观
  • D、文化，融合如产地、功能等与药品关联的文化元素
相似考题

1.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()使用A.药品标识B.药材产地标识C.商品标识D.药品商标

2.以取得《进口药品注册证》的进口药品，属于补充申请的情况是（ ）。A．适应症增加B．产地改换C．处方中辅料改换D．说明书内容改变E．药品规格改变或增加

3.药品入库依照先进先出、近期先出、易变先出的原则。因此，药品堆码应该按照A．药品产地B．药品生产批号C．药品库房设施D．药品入库数量E．药品入库时间

4.药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行( )和数量、项目的核对。A、药品名称B、药品规格C、质量检验D、质量检查E、药品产地

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
更多“药品图片加工原则（）A、准确，不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息B、协调，无论是色调或元素，对象与背景浑然一体C、精美，最终结果须精致、美观D、文化，融合如产地、功能等与药品关联的文化元素”相关问题

  • 第1题：

    药品经营企业销售药品

    A．进货检查验收制度

    B．药品保管制度

    C．检查制度

    D．必须标明产地

    E．必须准确无误


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品经营企业销售中药材，必须标明( )。

    A.规格

    B.价格

    C.功能主治

    D.产地


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的

    A中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
    B中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
    C上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
    D中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
    E上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    答案：D
    解析：
    《药品不良反应监测管理办法（试行）》中规定，上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应。因为中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大，所以，中药饮片不良反应监测的难度较大，问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地。

  • 第4题：

    药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）

    A中药材

    B进口药品

    C中成药

    D民族药


    A
    略

  • 第5题：

    关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）

    • A、销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
    • B、调配处方必须经过核对
    • C、除非医师签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
    • D、不得擅自更改或代用处方所列药品
    • E、销售中药材，必须标明产地

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）

    • A、两家公司的药品生产许可证仍然有效
    • B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请
    • C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证
    • D、B公司生产的产品不能销售。

    正确答案:B,C

  • 第7题：

    以下不是药品图片采集原则的是（）

    • A、越大越浅析越好
    • B、准确，药品图片必须完全源自药品实物，且与实物完全一致
    • C、清晰，像素值不低于600*400，且对象突出
    • D、容量，在保障图片质量前提下，以最小容量格式保存

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品、医用材料的购进记录应当包含名称、规格、剂型（型号）、产地、批准文号、数量、价格等信息，确保其使用的可追溯性。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现哪些情形？


    正确答案: 药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：
    （一）含有不科学的表示功效的断言或者保证的；
    （二）说明治愈率或者有效率的；
    （三）与其他药品的功效和安全性进行比较的；
    （四）违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的；
    （五）含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的；有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容的；
    （六）含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的；
    （七）含有明示或暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要，能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容的；
    （八）其他不科学的用语或者表示，如“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等。

  • 第10题：

    校园建筑规划的原则包括（）。

    • A、现实态度与超前思考相结合的原则
    • B、文化品位与实用功能相融合的原则
    • C、经济性原则
    • D、美观原则
    • E、豪华原则

    正确答案:A,B,C

  • 第11题：

    单选题
    药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    由于中药材易受外界自然因素影响，种植方式和产地的不同会导致药材的组分和药用效果有所差别。因此药品经营企业在销售中药材时必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植（养殖），以确保消费者的知情权。药品生产企业销售中药材，必须标明产地。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

  • 第12题：

    判断题
    药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )

    A．进货检查验收制度

    B．药品保管制度

    C．检查稠度

    D．必须标明产地

    E．必须准确无误


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品经营企业管理

  • 第14题：

    药品零售企业销售药品( )。

    A．进货检查验收制度

    B．药品保管制度

    C．检查制度

    D．必须标明产地

    E．必须准确无误


    正确答案：E
    解析：药品零售企业管理

  • 第15题：

    与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的（）、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
    润滑剂
    略

  • 第16题：

    中药品质的好坏取决于有效物质含量的多少，有效物质含量的高低与产地、采收的季节、方法等有着密切的关系。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第17题：

    药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）


    正确答案:正确

  • 第18题：

    以下不是药品图片加工原则的是（）

    • A、利用加技术充分突显产品功能
    • B、准确、不得提供改变药品功能、产地等固有特性的信息
    • C、协调、无论是色调或元素、对象与背景浑然一体
    • D、文化、融合如产地、功能等与药品关联的文化元素

    正确答案:A

  • 第19题：

    中药品质的好坏取决于有效物质含量的多少，有效物质含量的高低与产地、采收的季节、方法等有着密切的关系。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    由一组意义相连、功能协调并共同发挥作用的文化元素组成的更大的功能单位叫（）。

    • A、文化特质
    • B、文化丛
    • C、文化模式
    • D、文化圈

    正确答案:B

  • 第21题：

    药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？


    正确答案:可以从进口原料药改为国产原料药；可以从国产原料药改为进口原料药；也可以从甲进口企业改为乙进品企业；也可以从甲国产企业改为乙国产企业。

  • 第22题：

    单选题
    由一组意义相连、功能协调并共同发挥作用的文化元素组成的更大的功能单位叫（）。
    A

    文化特质

    B

    文化丛

    C

    文化模式

    D

    文化圈


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？

    正确答案： 可以从进口原料药改为国产原料药；可以从国产原料药改为进口原料药；也可以从甲进口企业改为乙进品企业；也可以从甲国产企业改为乙国产企业。
    解析： 暂无解析

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