内容构件有哪些()
第1题:
合法的药品生产企业是指()。
A.具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业
B.具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业
C.具有GMP认证证书的企业
D.具有GSP认证证书的企业
第2题:
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
第3题:
新开办药品经营企业必须取得( )。
A.GSP认证证书
B.《药品经营许可证》
C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照
D.《药品经营许可证》和营业执照
E.《药品经营许可证》和营业执照GSP认证证书和批准文号
第4题:
新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外,还应有国家审批发给的( )。
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
无下列证书,不得经营化学药品:()
A《药品生产许可证》
B《药品经营许可证》
C《进口药品注册证》
D《GLP认证证书》
E《GMP认证证书》
第9题:
合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。
第10题:
生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()
第11题:
合法的药品生产企业是指
第12题:
具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业
具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业
具有GMP认证证书的企业
具有GSP认证证书的企业
第13题:
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有( )
A.药品生产质量管理规范(GMP)认证
B.药品经营质量管理规范(GSP)认证
C.药品生产许可证
D.药品经营许可证核发
E.执业药师注册
第14题:
合格的药品首先要合法,按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的,具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的( )。
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
第15题:
根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
A、药品经营许可证
B、药品生产许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
第16题:
从事药品经营,必须具有
A、《药品经营企业许可证》和营业执照
B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》
C、《GSP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
供货单位数据库内容应包括()。
第21题:
合法的药品经营企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》等的药品经营企业。
第22题:
开办药品经营企业不需要取得的是()
第23题:
《药品生产许可证》
《药品经营许可证》
《进口药品注册证》
《GLP认证证书》
《GMP认证证书》