指导如何使用药品的重要信息来源是（）A、药品广告B、药品注册商标C、药品生产D、药品专利E、药品说明书

题目

指导如何使用药品的重要信息来源是（）

  • A、药品广告
  • B、药品注册商标
  • C、药品生产
  • D、药品专利
  • E、药品说明书
相似考题

1.根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

2.药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、_____、药品价格、药品广告、药品使用、____、药学教育、药品专利等内容。

3.“三无”药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

4.使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是()A.非处方药品手册B.药品说明书C.注册商标D.药品广告E.药品外包装

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  • 第1题：

    第 11 题 使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是（　　）

    A．药品说明书

    B．非处方药品手册

    C．注册商标

    D．药品广告

    E．药品外包装


    正确答案：A

  • 第2题：

    使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：

    A.药品说明书

    B.注册商标

    C.药品广告

    D.药品外包装


    正确答案：A

  • 第3题：

    申请发布境外药品广告，应在申请时报送以下资料（ ）。

    A．申请人及生产者的营业执照副本

    B．《药品生产企业许可证》副本

    C．该药品的《进口药品注册证》

    D．药品注册商标副本

    E．该药品的质量标准、说明书、包装


    正确答案：ACE

  • 第4题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是

    A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    B、药品标签中禁止使用未经注册的商标

    C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

    E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角


    参考答案：E

  • 第5题：

    执业药师的执业范围是

    A．药品生产、药品经营、药品使用

    B．药品生产、药品广告、药品经营

    C．药品经营、药品广告、药品检验

    D．药品种植、药品生产、药品使用

    E．药品种植、药品研究、药品使用


    正确答案：A

  • 第6题：

    药品说明书的意义体现在

    A:药品说明书具有有效期
    B:是载明药品重要信息的法定文件
    C:能够用以指导安全、合理使用药品
    D:适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
    E:包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第7题：

    关于药品说明书说法错误的是

    A.由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
    C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
    D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
    E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    药品广告中必须标明（）?

    • A、忠告语
    • B、药品广告批准文号
    • C、药品专利号
    • D、注册商标

    正确答案:B

  • 第9题：

    进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在（）上。

    • A、药品包装
    • B、药品使用说明书
    • C、药品包装或药品使用说明书
    • D、药品广告或药品使用说明书

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品广告中必须标明的要素有（）。

    • A、药品通用名称
    • B、药品忠告语
    • C、药品详细使用说明书
    • D、咨询电话
    • E、药品广告批准文号

    正确答案:A,B,E

  • 第11题：

    《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）

    • A、药品生产企业的《营业执照》复印件
    • B、药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件
    • C、药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
    • D、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
    • E、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第12题：

    填空题
    药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、（）、药品价格、药品广告、药品使用、（）、药学教育、药品专利等内容。

    正确答案： 药品检验,药品管理
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（ ）。

    A．药品生产企业的《营业执照》复印件

    B．药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    C．药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

    D．广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

    E．申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件


    正确答案：ABCDE
    考察重点是《药品广告审查办法》对申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第14题：

    药品说明书的意义在于()

    A.是载明药品重要信息的法定文件

    B.药品说明书具有有效期

    C.能够用以指导安全、合理使用药品

    D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息

    E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息


    参考答案：ACDE
    解析：药品说明书是包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
    药品说明书是载明药品重要信息的法定文件，具有重要的法律意义和技术意义。
    药品说明书理论上应该包含最新的药物有效性和安全性信息。

  • 第15题：

    药品监督管理中的药品管理的内容是

    A．药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处

    B．药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处

    C．药品生产、流通、使用管理和药品监督查处

    D．药品广告管理和药品监督查处

    E．药品生产、流通管理和药品监督查处


    正确答案：B

  • 第16题：

    药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是

    A.药品通用名称

    B.药品商品名称

    C.药品注册商标

    D.药品商标

    E.国际非专利药名


    参考答案：B

  • 第17题：

    应用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是

    A:药品说明书
    B:非处方药品手册
    C:注册商标
    D:药品广告
    E:药品外包装

    答案：A
    解析：
    本题考查对非处方药基本概念的掌握。非处方药的概念强调是指经国家食品药品监督管理局批准，消费者按药品说明书即可自行判断和使用的安全有效的药品。即消费者在使用非处方药时最重要的信息指导资料是药品说明书，其他项可作参考。

  • 第18题：

    A.药品通用名称
    B.药品商品名称
    C.药品注册商标
    D.药品商标
    E.国际非专利药名

    药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是

    答案：B
    解析：
    药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国，药品的通用名称，是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。药品使用通用名称，即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称，有利于国家对药品的监督管理，有利于医生选用药品，有利于保护消费者合法权益，也有利于制药企业之间展开公平竞争。根据《中华人民共和国商标法》第八条规定，药品通用名称不得作为商标注册；根据《药品广告审查标准》第十二条规定，通用名称是药品广告中必须进行宣传的内容。

  • 第19题：

    指导如何使用药品的重要信息来源是（）

    A药品广告

    B药品注册商标

    C药品生产

    D药品专利

    E药品说明书


    E
    略

  • 第20题：

    以下对药品说明书的说法不正确是（）。

    • A、是具有法律意义的重要文件
    • B、是药物信息情报最基本、最重要的来源
    • C、是指导医生用药的唯一依据
    • D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品是特殊商品，国家必须依法加强监督管理的各个环节是（）

    • A、药品生产、流通、价格、使用、广告
    • B、药品生产、流通、使用、广告、价格
    • C、药品研究、生产、流通、使用、价格
    • D、药品研究、生产、流通、价格、使用
    • E、药品研制、生产、流通、价格、广告

    正确答案:E

  • 第22题：

    药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在（）上。
    A

    药品包装

    B

    药品使用说明书

    C

    药品包装或药品使用说明书

    D

    药品广告或药品使用说明书


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
    A

    药品生产企业的《营业执照》复印件

    B

    药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件

    C

    药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

    D

    广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

    E

    申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

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