《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（）A、全国人民代表大会B、全国人民代表大会常务委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理局

题目

《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（）

  • A、全国人民代表大会
  • B、全国人民代表大会常务委员会
  • C、国务院
  • D、国家食品药品监督管理局
相似考题

1.下述内容中属于卫生法律的是( )A、《医疗事故处理条例》B、《医疗机构管理条例》C、《中华人民共和国中医药条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《药品管理法实施条例》

2.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

3."国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药，"这一表述的根本法律依据是A、《中华人民共和国宪法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《中华人民共和国中医药条例》E、《中药品种保护条例》

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题：

    申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

    A、《中华人民共和国广告法》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《药品管理法实施条例》

    D、《药品广告审查发布标准》

    E、《中华人民共和国消费者权益保护法》


    参考答案：ABCD

  • 第2题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）


    正确答案：E

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》由


    正确答案：B

  • 第5题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第6题：

    药品注册管理办法制定的依据是

    A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B．中华人民共和国宪法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案：E

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第8题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案：B
    解析：
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？


    正确答案:2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。

  • 第10题：

    为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）

    • A、中华人人民共和国宪法
    • B、中华人民共和国药品管理法
    • C、中华人民共和国药品管理法实施条例
    • D、药品生产监督管理条例

    正确答案:B,C

  • 第11题：

    单选题
    目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D

    《医疗器械监督管理条例》


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？

    正确答案： 2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述，正确的是 （ ）


    正确答案：BE

  • 第15题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A、GMP

    B、GSP

    C、GCP

    D、GLP

    E、CP


    参考答案：B

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不符合中药饮片包装和标签的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 （ ）


    正确答案：D

  • 第19题：

    关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是( )。

    A.以国务院第360号令发布

    B.自2002年10月1日起施行

    C.共有十章八十六条

    D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定


    正确答案：B

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？


    正确答案: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《中华人民共和国药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：
    （一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
    （二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
    （三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
    （四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
    （五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
    （六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第21题：

    目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • D、《医疗器械监督管理条例》

    正确答案:A

  • 第22题：

    《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

    • A、中华人民共和国药品管理法
    • B、国家食品药品监督管理局药品管理法
    • C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例
    • D、中华人民共和国药典管理法

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    国家食品药品监督管理局药品管理法

    C

    中华人民共和国食品药品管理法实施条例

    D

    中华人民共和国药典管理法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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