注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是()
第1题:
注射剂的制备流程是
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
第2题:
注射剂制备流程为
A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装
B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装
C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检
D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装
E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
第3题:
注射剂的一般生产过程包括
A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
第4题:
注射剂的制备流程是( )
A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是()
A容器的处理
B配液
C滤过
D灌封
E灭菌
第11题:
注射用药的原料药的精制、烘干、分装
滴眼液的配液、滤过、灌封
需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
第12题:
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
第13题:
下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )
A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封
B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封
C.粉针剂的分装、压塞
D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封
E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
第14题:
100级洁净厂房适用于( )。
A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)
B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封
C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封
D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封
第15题:
100级的洁净室(区)适用于
A.最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封
B.非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C.注射液的稀配、滤过
D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.注射剂的灌封、分装和压塞
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
注射剂一般的生产流程是()
第23题:
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
第24题:
原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查