《药品流通监督管理办法》公布的时间是（）A、2005年1月31日B、2006年1月31日C、2006年5月1日D、2007年1月31日E、2007年5月1日
题目
《药品流通监督管理办法》公布的时间是（）
- A、2005年1月31日
- B、2006年1月31日
- C、2006年5月1日
- D、2007年1月31日
- E、2007年5月1日
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-
第1题：
根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）
正确答案：D
-
第2题：
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
正确答案：ADE
-
第3题：
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
正确答案：A
-
第4题：
制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )
A．加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．保证药品质量
D．保证合理竞争
E．保障用药安全有效
正确答案：ABC
解析：《药品流通监督管理办法》：制定本办法的目的 -
第5题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）
正确答案：C
-
第6题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》
B:《处方管理办法》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《处方药与非处方药分类管理办法》
E:《药品流通监督管理办法》答案：A解析： -
第7题：
《药品流通监督管理办法》公布的时间是（）
A2005年1月31日
B2006年1月31日
C2006年5月1日
D2007年1月31日
E2007年5月1日
D
略 -
第8题：
《药品流通监督管理办法》
正确答案:是国家食品药品监督管理局制定发布的规章，2007年1月31日公布，自2007年5月1日实施。《办法》共五章47条。《办法》是为了规范药品流通秩序，保证药品质量，对药品生产、经营企业购销药品和医疗机构购进、储存药品做出规定。 -
第9题：
《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。
- A、[2001-12-1]
- B、[2002-8-4]
- C、[2002-9-15]
- D、[2007-5-1]
正确答案:D -
第10题：
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。
- A、任何个人和组织
- B、工商户
- C、批发企业
- D、生产企业
- E、公民
正确答案:A -
第11题：
单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。A药品经营质量管理规范
B药品流通监督管理办法
C药品进口管理办法
D零售药店设置暂行规定
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》
B《药品生产监督管理办法》
C《药品注册管理办法》
D《药品经营质量管理规范》
E《药品生产质量管理规范》
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）
正确答案：E
-
第14题：
药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
正确答案：ABCD
-
第15题：
制定药品流通监督管理办法的目的
A．规范药品注册行为
B．加强药品监督管理
C．保证药品及时上市
D．规范药品流通秩序
E．保证药品质量
正确答案：BDE
-
第16题：
制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A．加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．保证药品质量
D．保证合理竞争
E．保障用药安全有效
正确答案：ABC
-
第17题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第18题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第19题：
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。
A药品经营质量管理规范
B药品流通监督管理办法
C药品进口管理办法
D零售药店设置暂行规定
B
略 -
第20题：
药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
- A、药品生产企业
- B、药品经营企业
- C、医疗机构
- D、药品监督管理部门
正确答案:A,B,C,D -
第21题：
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
- A、《药品流通监督管理办法》
- B、《药品生产监督管理办法》
- C、《药品注册管理办法》
- D、《药品经营质量管理规范》
- E、《药品生产质量管理规范》
正确答案:E -
第22题：
在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。
- A、从事药品购销的单位
- B、药品监督部门
- C、从事药品监督管理的单位
- D、从事药品监督管理的个人
- E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
正确答案:E -
第23题：
多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A药品生产企业
B药品经营企业
C医疗机构
D药品监督管理部门
正确答案： A,B解析： 暂无解析