企业应建立和保存生产投料记录,包括投料种类、品名、()、使用数量等。
第1题:
药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括
A.药品生产企业,商品名,生产批号,规格
B.发货日期,发货人和复核人
C.品名,规格,厂名,生产批号
D.购货单位,品名,厂名,发货日期,发货人和复核人
E.购货单位,品名,规格 ,数量,厂名,生产批号,发货日期,发货人和复核人
第2题:
中药饮片的标签一般必须注明:
A.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
B.规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
C.品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期
D.品名、规格、产地、批准文号、生产日期
E.品名、规格、产地、生产企业、批准文号
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。
第7题:
企业应建立和保存对消费者投诉的受理记录。记录的信息可以不包括()
第8题:
食品生产企业应当建立食品销售台账,如实记录出厂销售食品的()等内容,并保存相关凭证。
第9题:
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严格执行并做好记录。采购记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、()、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第10题:
企业应建立和保存销售台账,包括()
第11题:
食品添加剂生产企业应建立产品检验档案,对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容按规定进行记录,检验原始记录的保存期限不得少于产品保质期,并不得少于()年。
第12题:
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
第13题:
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )。
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
第14题:
食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容,并保存相关凭证。
A.名称、规格、数量
B.生产日期或者生产批号、保质期
C.进货日期
D.供货者名称、地址、联系方式
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
企业建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、()、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付控制、承运者等内容。
第19题:
食品生产企业应当建立进货查验记录制度,如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的()等内容,并保存相关凭证。
第20题:
对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。
第21题:
企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,包括()
第22题:
企业应对销售每批产品建立和保存销售台帐,包括下列等内容()
第23题:
中药饮片验收记录包括()。