更多“作业人员的职责不包括()A、对质量的监测和记录B、对不合格的管理C、坚持文明生产D、确定操作规程”相关问题
  • 第1题:

    质量管理部门的主要职责不包括

    A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程

    B.填写清场记录

    C.对物料、中间产品和成品进行质量审核

    D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数

    E.评估主要物料供应商的质量体系


    正确答案:B
    解析:药品生产企业质量管理部门的职责可以归纳为制定质量制度,负责质量审核;清场记录由生产操作人员填写。

  • 第2题:

    兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括

    A、人员培训、考核制度

    B、兽药质量评估记录

    C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录

    D、环境卫生的管理制度

    E、不合格兽药和退货兽药的处理记录


    参考答案:D

  • 第3题:

    焊接质检人员的职责包括( )。
    A.对现场焊接作业全面检查 B.编制焊接作业指导书
    C.参与焊接质量管理 D.确定煤缝检测部位
    E.评定焊接质量


    答案:A,D,E
    解析:
    焊接质检人员的职责包括:(1)负责焊接质量的检査、监督和验收评定工作;(2)参与技术措施的审定工作,在施工现场督促技术措施的实施,对违章操作应及时制止并报告有关部门;(3)对质量监督的有关资料应及时收集和总结,配合有关人员做好工程竣工资料的移交工作;(4)确定受检焊缝,认真做好施焊记录,督促有关部门做好质量检验工作;(5)检查焊工合格证件,掌握技术状况,对焊接與量经常不合格者有权停止其工作,并建议考委会吊销其资格证。

  • 第4题:

    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括

    A、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
    B、审核不合格品的处理程序及监督实施
    C、制定质量管理组织任务、职责
    D、研究处理制剂重大质量问题
    E、决定物料和中间品能否使用

    答案:A
    解析:
    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责是:①制定质量管理组织任务、职责;②决定物料和中间品能否使用;③研究处理制剂重大质量问题;④制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用;⑤审核不合格品的处理程序及监督实施。

  • 第5题:

    质量管理机构(或人员)的主要职责中不包括:组织开展对下级环境监测机构监测质量、质量管理的监督与检查。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()

    • A、放入不合格区待处理
    • B、促销
    • C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
    • D、直接销毁

    正确答案:C

  • 第7题:

    采煤专业各类人员专业技能要求()。

    • A、管理人员掌握相关的岗位职责、管理制度、技术措施
    • B、作业人员掌握本岗位操作规程
    • C、技术人员掌握相关的岗位职责、管理制度、技术措施
    • D、作业人员掌握作业规程相关内容和安全技术措施

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    质量管理部门的职责有()

    • A、决定物料和中间产品的使用
    • B、审核不合格品处理程序
    • C、制定质量管理和检验人员的职责
    • D、监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数
    • E、对物料、中加产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    单选题
    兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括()
    A

    人员培训、考核制度

    B

    兽药质量评估记录

    C

    兽医行政管理部门的监督检查情况记录

    D

    环境卫生的管理制度

    E

    不合格兽药和退货兽药的处理记录


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于项目专职安全生产管理人员职责的说法,正确的是()*
    A

    组织制定本单位安全生产操作规程

    B

    编制安全专项施工方案

    C

    对作业人员违规违章记录予以查处

    D

    建立健全本单位安全生产责任制


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    判断题
    质量管理机构(或人员)的主要职责中不包括:组织开展对下级环境监测机构监测质量、质量管理的监督与检查。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 组织开展对下级环境监测机构监测质量、质量管理的监督与检查是质量管理机构(或人员)的主要职责。

  • 第12题:

    判断题
    特种设备安全管理人员、检测人员和作业人员不履行岗位职责,违反操作规程和有关安全规章制度,造成事故的,吊销相关人员的资格。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    兽药经营质量管理规范规定的质量管理文件内容不包括

    A、企业质量管理目标

    B、兽药清查记录

    C、质量管理培训、考核制度

    D、企业组织机构、岗位和人员职责

    E、不合格兽药和退货兽药的管理制度


    参考答案:B

  • 第14题:

    对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应

    A.放入不合格区待处理

    B.促销

    C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

    D.直接销毁


    正确答案:C

  • 第15题:

    药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括

    A、制定质量管理组织任务、职责
    B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
    C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
    D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
    E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

    答案:A
    解析:
    ①制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;②制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法;③对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告;④监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数;⑤评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据;⑥制定药检室人员的职责。

  • 第16题:

    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括

    A.制定质量管理组织任务、职责
    B.决定物料和中间品能否使用
    C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
    D.研究处理制剂重大质量问题
    E.审核不合格品的处理程序及监督实施

    答案:C
    解析:
    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责是:①制定质量管理组织任务、职责;②决定物料和中间品能否使用;③研究处理制剂重大质量问题;④制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用;⑤审核不合格品的处理程序及监督实施。

  • 第17题:

    药品经营企业质量管理体系文件包括()。

    • A、质量管理制度
    • B、部门及岗位职责
    • C、操作规程
    • D、档案、记录和凭证
    • E、报告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题:

    为加强对特种设备作业现场和作业人员的管理,用人单位应当()。

    • A、制订特种设备操作规程和有关安全管理制度 
    • B、聘用持证作业人员,并建立特种设备作业人员管理档案 
    • C、对作业人员进行安全教育和培训 
    • D、确保持证上岗和按章操作

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    用人单位应当加强对特种设备作业现场和作业人员的管理,履行的义务包括()

    • A、要求作业人员无条件服从指挥
    • B、制订特种设备操作规程和有关安全管理制度
    • C、聘用持证作业人员,并建立特种设备作业人员管理档案
    • D、对作业人员进行安全教育和培训

    正确答案:B,C,D

  • 第20题:

    判断题
    项目专职质量员对工程进行的质量检查中发现的不合格,在记录的同时,可在不合格处用醒目的文字或颜色加以标识,以便作业人员寻踪处理。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    兽药经营质量管理规范规定的质量管理文件内容不包括()
    A

    企业质量管理目标

    B

    兽药清查记录

    C

    质量管理培训、考核制度

    D

    企业组织机构、岗位和人员职责

    E

    不合格兽药和退货兽药的管理制度


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    判断题
    制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为不属于安全管理人员的职责。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应()
    A

    放入不合格区待处理

    B

    促销

    C

    报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

    D

    直接销毁


    正确答案: A
    解析: 暂无解析