什么是多系统萎缩？

题目

什么是多系统萎缩？

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1.该患者最可能为A．脊髓空洞症B．多系统萎缩C．脊髓型颈椎病D．多灶性运动神经病E．肌萎缩性侧索硬化

2.多系统萎缩有哪些临床表现？

3.简述多系统萎缩的分型。

4.帕金森病是由于：（ ）A.大脑萎缩 B.小脑萎缩 C.纹状体黑质多巴系统损害 D.锥体系统病变

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  • 第1题：

    多系统萎缩病理上不可能累及的部位是（）

    • A、纹状体黑质系统
    • B、橄榄脑桥小脑系统
    • C、自主神经系统
    • D、周围神经
    • E、皮质脊髓束

    正确答案:D

  • 第2题：

    关于多系统萎缩正确的是（）

    • A、原因不明
    • B、纹状体黑质变性
    • C、自主神经系统受累
    • D、橄榄脑桥小脑萎缩
    • E、高发年龄为52.5～55岁

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题：

    什么是独立式多机操作系统？它有什么优缺点？


    正确答案: 在这种方式下，各个处理机执行各自的监控程序和其它可执行模块，为自己的需要服务，其自治程度类似于多个单机系统。
    独立式系统中各处理机控制各自的I/O设备，共享程度差，I/O设备的机构需要手工切换。独立式系统自治程度高，不会因为个别处理机故障导致整个系统失效，但各处理机可能存在负载不平衡，而且故障的处理机重新启动并继续原来的工作往往是很困难的。

  • 第4题：

    什么是多参数调节系统?


    正确答案:多参数调节系统是指调节系统中，有多个被调量和多个调节器的调节系统。

  • 第5题：

    单选题
    多系统萎缩病损在（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析：
    ①帕金森病的发病机制：帕金森病以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征，造成乙酰胆碱系统功能亢进。②多系统萎缩是一组原因不明，累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统等多部位的神经系统变性疾病。

  • 第6题：

    问答题
    什么是多系统萎缩？

    正确答案： 多系统萎缩是一组成年期发病、散发性神经系统变性疾病，临床表现为进行性小脑性共济失调、自主神经功能不全和帕金森综合征等症状。
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多系统萎缩共同的病理特征是中枢神经系统广泛的神经元（）

    • A、反应性胶质增生
    • B、变性
    • C、脱失
    • D、萎缩
    • E、路易小体

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    为什么要上多银行代收电费系统，多银行代收系统有什么特点？


    正确答案: （1）与单一银行合作的代收电费系统要求电力客户在合作银行处开户，但实际上无论商业银行还是电力企业都无权强制其在某一特定银行开户。
    （2）商业银行有自己整体的营业点布臵规则，考虑其自身的经济利益，很难满足全部电力客户方便交费的要求。
    （3）由于只有某一特定银行合作，客观上造成一家独揽，缺乏竞争，服务质量有时得不到保证的问题。
    （4）由于系统设计时只按某一特定银行方的要求进行数据接口设计，未进行统筹规划，不便于日后的扩展。
    作为多银行系统，其最突出的特点是更多地具有了“平台”的概念。

  • 第9题：

    什么是主从式多机操作系统？它有什么优缺点？


    正确答案: 主从式多机操作系统的工作原理最简单，许多在单机系统上使用的软件都可以在此系统的管理下运行。它的主要特点是监控管理程序始终由同一个主处理机执行，从机的任务分配完全由主机负责。如果从机需要主机的服务，可向主机申请，等待主机执行相应的管理程序。
    主从式操作系统对软硬件要求简单，适合于工作负荷较轻且比较明确的应用场合，特别是从机能力小于主机的非对称情况。许多采用服务器——工作站类型的微机网络操作系统即属于主从式操作系统。
    主从式系统要求系统具备一台主处理机和多台从机，缺乏灵活性，在控制和利用全部系统资源方面效率较低，而且主机故障会导致整个系统的停机。

  • 第10题：

    多选题
    关于多系统萎缩正确的是（）
    A

    原因不明

    B

    纹状体黑质变性

    C

    自主神经系统受累

    D

    橄榄脑桥小脑萎缩

    E

    高发年龄为52.5～55岁


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    多系统萎缩有哪些临床表现？

    正确答案： 50～60岁发病多见，男性发病率稍高，缓慢起病，逐渐进展。首发症状多为：
    ①帕金森综合征：肌强直和运动缓慢，震颤罕见，双侧同时受累，但轻重不同，多数对左旋一多巴（L-dopA.治疗反应不佳；
    ②小脑性共济失调：进行性步态和肢体共济失调，以下肢的表现突出，伴有明显的构音障碍和眼球震颤等；③自主神经功能不全：体位性低血压、无汗、便秘、排尿障碍及性功能障碍、瞳孔改变等自主神经受累症状。少数患者也有以肌萎缩起病的。当疾病进一步进展会出现两个或多个系统受累不同症状的组合，但仍以首发症状为主要表现。
    解析： 暂无解析

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