对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

题目

对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）

  • A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因
  • B、Southern印迹杂交技术
  • C、外显子组捕获技术
  • D、全基因组关联分析
  • E、原位杂交技术
相似考题

1.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

2.实验活动涉及致病性生物因子的已知或未知特性不包括()。A、致病因子生物危害程度分类B、致病因子传播途径和传播力C、致病因子的感染性和致病性D、致病因子的保存方法

3.对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料

4.对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

参考答案和解析
正确答案:A,C,D
更多“对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）”相关问题

  • 第1题：

    基因文库的英文名称叫“Genelibrary”，实际上基因文库是指（）

    • A、印有某种生物基因碱基序列的书籍
    • B、储存印有各种生物基因碱基序列书籍的图书馆
    • C、储存某种生物基因的实验室
    • D、通过克隆的方法保存某种生物基因的菌群

    正确答案:D

  • 第2题：

    直接基因诊断（）。

    • A、可以在基因序列未知时进行
    • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
    • C、不能针对致病基因的表达产物
    • D、可以在基因致病机理未知时进行
    • E、可以是对基因突变位点的直接检测

    正确答案:E

  • 第3题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、肯定连锁
    • D、否定连锁
    • E、无法确定

    正确答案:B

  • 第4题：

    对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）

    • A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因
    • B、Southern印迹杂交技术
    • C、外显子组捕获技术
    • D、全基因组关联分析
    • E、原位杂交技术

    正确答案:A,C,D

  • 第5题：

    有关直接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、包括基因表达产物异常的检测
    • B、包括基因结构异常的检测
    • C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系
    • D、被检基因结构可以未知
    • E、被检基因正常分子结构已被确定

    正确答案:A,B,E

  • 第6题：

    当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

    • A、基因片断缺失
    • B、基因片断插入
    • C、基因结构变化未知
    • D、表达异常

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。
    A

    致病基因频率的2倍

    B

    致病基因频率的平方

    C

    致病基因频率

    D

    致病基因频率的1/2

    E

    致病基因频率的开平方


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）
    A

    Taqman技术

    B

    STR复合扩增技术

    C

    基因组扫描技术

    D

    基因芯片技术

    E

    直接测序技术


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    假设你得到一段未知基因的DNA序列，从你学习到的生物信息学分析方法和软件，设计一个分析流程来分析该未知基因的功能和家族类别（包括系统发育树构建）

    正确答案： 1、得到未知基因的DNA序列，用Blast做序列比对，找出与其基因相似的核苷酸序列和蛋白质序列。
    2、接着，用搜索出来的较相似的序列用ClustW进行多序列比对，得到该序列的保守情况和突变情况。
    3、最后用距离法构建系统发育树。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
    A

    连锁平衡

    B

    连锁不平衡

    C

    肯定连锁

    D

    否定连锁

    E

    无法确定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    适合于对未知基因突变的检测方法是（）
    A

    PCR-SSCP

    B

    RFLP

    C

    ASO

    D

    LCR

    E

    DGGE


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。


    正确答案: 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。

  • 第14题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、交换
    • D、重组
    • E、共分离

    正确答案:D

  • 第15题：

    适合于对未知基因突变的检测方法是（）

    • A、PCR-SSCP
    • B、RFLP
    • C、ASO
    • D、LCR
    • E、DGGE

    正确答案:A

  • 第16题：

    致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。


    正确答案:错误

  • 第17题：

    对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。

    • A、致病基因频率的2倍
    • B、致病基因频率的平方
    • C、致病基因频率
    • D、致病基因频率的1/2
    • E、致病基因频率的开平方

    正确答案:C

  • 第18题：

    某种前沿经济计划方法认为，凡是有些参数已知，有些参数未知的系统都称作（）。

    • A、灰色系统
    • B、中性系统
    • C、黑色系统
    • D、未知系统

    正确答案:A

  • 第19题：

    判断题
    致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

    正确答案： 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）
    A

    利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

    B

    Southern印迹杂交技术

    C

    外显子组捕获技术

    D

    全基因组关联分析

    E

    原位杂交技术


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有关基因诊断的描述正确的是（）。
    A

    仅限于对基因突变的检测

    B

    不可以利用连锁的遗传标记进行

    C

    致病基因未知时无法进行

    D

    可以检测基因的表达产物

    E

    不适应于病毒性疾病的诊断


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
    A

    连锁平衡

    B

    连锁不平衡

    C

    交换

    D

    重组

    E

    共分离


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）
    A

    支持连锁

    B

    肯定连锁

    C

    可能不连锁

    D

    否定连锁

    E

    需继续调查积累家系资料


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容