对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C

题目

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术

B、STR复合扩增技术

C、基因组扫描技术

D、基因芯片技术

E、直接测序技术

如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、肯定连锁

D、否定连锁

E、无法确定

LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁

B、肯定连锁

C、可能不连锁

D、否定连锁

E、需继续调查积累家系资料

生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、交换

D、重组

E、共分离

相似考题

1.临床上最常见的遗传性疾病是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、线粒体基因变异E、溶酶体病

2.全基因组外显子测序( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

3.分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

4.全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

参考答案和解析
参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：B


问题 3 答案：E


问题 4 答案：D

更多“对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于 ”相关问题

  • 第1题：

    突变筛查( )

    A.明确遗传模式

    B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

    C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

    D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

    E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异


    参考答案：C

  • 第2题：

    对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括

    A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

    B、Southern印迹杂交技术

    C、外显子组捕获技术

    D、全基因组关联分析

    E、原位杂交技术


    参考答案：ACD

  • 第3题：

    关于疾病相关基因的克隆，下述说法哪些正确

    A.包含功能克隆和定位克隆两种策略
    B.人类基因组计划的完成可以促进疾病相关基因的克隆
    C.在基因定位不清的情况下无法克隆相关基因
    D.可以先纯化功能异常的蛋白分子，再克隆相关基因

    答案：A,B,D
    解析：

  • 第4题：

    连锁分析( )

    A.明确遗传模式

    B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

    C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

    D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

    E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异


    参考答案：B

  • 第5题：

    血友病A的遗传特征是

    A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体

    D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

    E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体


    参考答案：A

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