更多“硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()A、药物迅速从脑内转出到肌肉B、药物迅速从脑内分布到脂肪C、药物迅速从脑内转移到内脏D、药物体内迅速破坏E、药物体内迅速排泄”相关问题
  • 第1题:

    下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是

    A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢

    B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢

    C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布

    D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内

    E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率


    参考答案:A

  • 第2题:

    在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物()。

    A:肠肝循环
    B:生物利用度
    C:生物半衰期
    D:表观分布容积
    E:单室模型药物

    答案:E
    解析:
    单室模型:当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

  • 第3题:

    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是

    A.迅速从肾排泄
    B.再分布
    C.迅速被肝降解
    D.因其脂溶性小
    E.与血浆蛋白结合率高

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为()

    • A、药物在体内的再分布现象
    • B、药物在体内排泄迅速
    • C、药物不易透过血脑屏障
    • D、药物在体内代谢迅速

    正确答案:A

  • 第5题:

    静注硫喷妥纳作用维持短暂,其主要原因是()。

    • A、迅速从肾脏排出
    • B、迅速在肝脏破坏
    • C、难穿透血脑屏障
    • D、再分布到脂肪组织
    • E、快速转移到肌肉

    正确答案:D,E

  • 第6题:

    全麻诱导迅速,连续注射后无体内蓄积,清醒完全彻底的静脉药物是()。

    • A、丙泊酚
    • B、咪达唑仑
    • C、氯胺酮
    • D、依托咪酯
    • E、硫喷妥钠

    正确答案:A

  • 第7题:

    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。

    • A、因其脂溶性小
    • B、与血浆蛋白结合率高
    • C、再分布
    • D、迅速被肝降解
    • E、迅速从肾排泄

    正确答案:C

  • 第8题:

    单选题
    某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()
    A

    口服吸收完全

    B

    口服吸收迅速

    C

    药物不分布到血管外

    D

    药物在体内不被代谢

    E

    药物以原型从体内排泄


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    全麻诱导迅速,连续注射后无体内蓄积,清醒完全彻底的静脉药物是()。
    A

    丙泊酚

    B

    咪达唑仑

    C

    氯胺酮

    D

    依托咪酯

    E

    硫喷妥钠


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()
    A

    药物迅速从脑内转出到肌肉

    B

    药物迅速从脑内分布到脂肪

    C

    药物迅速从脑内转移到内脏

    D

    药物体内迅速破坏

    E

    药物体内迅速排泄


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。
    A

    迅速从肾排泄

    B

    再分布

    C

    迅速被肝降解

    D

    因其脂溶性小

    E

    与血浆蛋白结合率高


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡是指( )


    正确答案:E

  • 第13题:

    A.苯巴比妥
    B.司可巴比妥
    C.硫喷妥钠
    D.戊巴比妥
    E.异戊巴比妥

    从脑组织再分布到脂肪组织的药物是()

    答案:C
    解析:

  • 第14题:

    硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是( )

    A.药物迅速从脑内转出到肌肉
    B.药物迅速从脑内分布到脂肪
    C.药物迅速从脑内转移到内脏
    D.药物体内迅速破坏
    E.药物体内迅速排泄

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()

    • A、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢
    • B、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢
    • C、药物血浆蛋白结合率越高,越易向脑内转运
    • D、延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率
    • E、弱酸性药物易于向脑内转运

    正确答案:B

  • 第16题:

    硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()

    • A、药物迅速从脑内转出到肌肉
    • B、药物迅速从脑内分布到脂肪
    • C、药物迅速从脑内转移到内脏
    • D、药物体内迅速破坏
    • E、药物体内迅速排泄

    正确答案:A

  • 第17题:

    某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()

    • A、口服吸收完全
    • B、口服吸收迅速
    • C、药物不分布到血管外
    • D、药物在体内不被代谢
    • E、药物以原型从体内排泄

    正确答案:A

  • 第18题:

    单选题
    硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为()
    A

    药物在体内的再分布现象

    B

    药物在体内排泄迅速

    C

    药物不易透过血脑屏障

    D

    药物在体内代谢迅速


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    静注硫喷妥钠其作用时间短暂是因为(  )。
    A

    很快被肝药酶破坏

    B

    很快由肾排出

    C

    很快被血浆中单胺氧化酶破坏

    D

    迅速从脑组织转移到外周脂肪组织

    E

    很快由肺呼出


    正确答案: A
    解析:
    硫喷妥钠为超短效作用的巴比妥类药物。脂溶性高,静脉注射后几秒钟即可进入脑组织,麻醉作用快,能迅速从脑组织转移到外周脂肪组织,作用时间短暂。

  • 第20题:

    单选题
    静脉注射硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是(  )。
    A

    迅速从肾脏排出

    B

    迅速在肝脏破坏

    C

    难穿透血脑屏障

    D

    从脑组织再分布到脂肪组织中

    E

    以上都不是


    正确答案: C
    解析:
    影响巴比妥类吸收、分布的主要因素是药物脂溶性和体液pH。脂溶性高的药物(如:硫喷妥钠)在体液pH低时离子型少,易于通过血-脑屏障,静脉注射后立即生效,但是可以快速从脑组织再分布到脂肪组织中,所以起效快,作用维持时间短。

  • 第21题:

    单选题
    静脉注射硫喷妥钠后,可迅速产生全身麻醉作用,但随后麻醉作用很快消失,这是因为()
    A

    药物作用的效能较低

    B

    药物迅速被代谢清除

    C

    药物重分布到脂肪组织

    D

    药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度下降

    E

    药物迅速从肾脏排泄


    正确答案: B
    解析: 暂无解析