硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()
第1题:
A、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢
B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢
C、对药物结构进行改造,引入亲水性基团,制成前药,可提高脑内分布
D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
E、延长载体纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率
第2题:
第3题:
第4题:
硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为()
第5题:
静注硫喷妥纳作用维持短暂,其主要原因是()。
第6题:
全麻诱导迅速,连续注射后无体内蓄积,清醒完全彻底的静脉药物是()。
第7题:
硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。
第8题:
口服吸收完全
口服吸收迅速
药物不分布到血管外
药物在体内不被代谢
药物以原型从体内排泄
第9题:
丙泊酚
咪达唑仑
氯胺酮
依托咪酯
硫喷妥钠
第10题:
药物迅速从脑内转出到肌肉
药物迅速从脑内分布到脂肪
药物迅速从脑内转移到内脏
药物体内迅速破坏
药物体内迅速排泄
第11题:
迅速从肾排泄
再分布
迅速被肝降解
因其脂溶性小
与血浆蛋白结合率高
第12题:
药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡是指( )
第13题:
第14题:
第15题:
以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()
第16题:
硫喷妥钠“超短效作用时间”的机制是()
第17题:
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()
第18题:
药物在体内的再分布现象
药物在体内排泄迅速
药物不易透过血脑屏障
药物在体内代谢迅速
第19题:
很快被肝药酶破坏
很快由肾排出
很快被血浆中单胺氧化酶破坏
迅速从脑组织转移到外周脂肪组织
很快由肺呼出
第20题:
迅速从肾脏排出
迅速在肝脏破坏
难穿透血脑屏障
从脑组织再分布到脂肪组织中
以上都不是
第21题:
药物作用的效能较低
药物迅速被代谢清除
药物重分布到脂肪组织
药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度下降
药物迅速从肾脏排泄