硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A、迅速被胆碱酯酶水解B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解E、不易透过血-脑屏障

题目

硫喷妥钠作用短暂的主要原因是

A、迅速被胆碱酯酶水解

B、与血浆蛋白结合率高

C、再分布

D、迅速被肝降解

E、不易透过血-脑屏障

相似考题

1.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）

2.苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是A．重新分布，储存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C．以原形经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快

3.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A．重新分布，贮存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C．以原型经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快

4.静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为A、药物作用的效能较低B、药物迅速被代谢清除C、药物重分布到脂肪组织D、药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降E、药物迅速从肾脏排泄

更多“硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A、迅速被胆碱酯酶水解B、与血浆蛋白结合率高C、再分布D、迅速被肝降解 ”相关问题

  • 第1题：

    硫喷妥钠作用短暂的主要原因是

    A.迅速从肾排泄
    B.再分布
    C.迅速被肝降解
    D.因其脂溶性小
    E.与血浆蛋白结合率高

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是

    A.重新分布，储存于脂肪组织中
    B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
    C.以原形经肾脏排泄加快
    D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
    E.诱导肝药酶使自身代谢加快

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    【单选题】硫喷妥钠作用时间短的原因是:

    A．很快在肝被代谢

    B．很快从肾被排泄

    C．重分布迅速

    D．与血浆蛋白结合而失活


    C

  • 第4题：

    硫喷妥钠作用短暂的原因是

    A.再分布
    B.增强肝药酶活性
    C.消除快
    D.代谢快
    E.酯酶水解

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

    A.体内再分布
    B.吸收不良
    C.对脂肪组织亲和力大
    D.肾排泄慢
    E.血浆蛋白结合率低

    答案：C
    解析：
    本题考查药物的分布，药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷妥与戊巴比妥相比，前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和力大，易于透过血-脑屏障，麻醉作用迅速，但又能很快转入脂肪组织，为超短效的巴比妥类药物，而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。

相关内容