男性假两性畸形的发病机制不包括（）A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少B、21-羟化酶缺失C、17-羟化酶缺失D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常E、外周组织中5a-还原酶缺乏

题目

男性假两性畸形的发病机制不包括（）

  • A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少
  • B、21-羟化酶缺失
  • C、17-羟化酶缺失
  • D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
  • E、外周组织中5a-还原酶缺乏
相似考题

1.男性两性畸形发病机制错误的是 ( )A.是男性胚胎在母体内接触雄激素过少B.促进生物合成睾酮的酶缺失或异常C.外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常D.母亲孕期使用了合成孕激素E.外周组织中5 a–还原酶缺乏

2.多潘立酮发挥胃动力作用的机制是A、激动外周多巴胺受体B、激动中枢多巴胺受体C、阻断外周M受体D、阻断外周多巴胺受体E、阻断中枢多巴胺受体

3.以下哪些疾病可表现为假两性畸形( )A、21-羟化酶缺乏症B、雄激素抵抗C、5α-还原酶缺乏D、17β-羟类固醇脱氢酶缺陷E、Kallmann综合征

4.外周免疫器官不包括A、脾B、淋巴结C、皮肤相关淋巴组织D、黏膜相关淋巴组织E、肝

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  • 第1题：

    哪一项不影响胚胎外生殖器向雄性分化

    A、依赖睾酮

    B、外阴局部靶器官组织中5a-还原酶

    C、外周组织和靶器官雄激素受体

    D、雄激素受体功能异常

    E、外源性雌激素


    参考答案：E

  • 第2题：

    神经调节中的控制部分是

    A. 感受器
    B. 受体
    C. 神经中枢
    D. 靶组织或靶器官
    E. 效应器

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    男性假两性畸形的发病机制不包括

    A.外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    B.21-羟化酶缺失
    C.17-羟化酶缺失
    D.外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    E.外周组织中5α-还原酶缺乏

    答案：B
    解析：
    21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形(malepseudohermaph-roditism)患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失；②外周组织中5α-还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

  • 第4题：

    男性两性畸形发病机制错误的是（）

    • A、是男性胚胎在母体内接触雄激素过少
    • B、促进生物合成睾酮的酶缺失或异常
    • C、外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常
    • D、母亲孕期使用了雌激素
    • E、是X连锁隐性遗传，常在同一家族发生

    正确答案:D

  • 第5题：

    机体免疫器官是指实现免疫功能的器官或组织，包括中枢免疫器官和外周免疫器官，在免疫细胞产生、发育、分化、成熟以及获得免疫应答功能中起关键作用。人体最大的外周淋巴器官是（）

    • A、胸腺
    • B、骨髓
    • C、脾
    • D、淋巴结
    • E、扁桃体

    正确答案:C

  • 第6题：

    对于男性假两性畸形以下说法哪项不恰当（）

    • A、促进生物合成睾酮的酶缺失或异常
    • B、染色体核型为46，XY
    • C、外周组织5旷还原酶缺乏
    • D、临床又称作雄激素不敏感综合征
    • E、以男性抚育为宜

    正确答案:E

  • 第7题：

    对于男性假两性畸形以下说法哪项不恰当（）

    • A、促进生物合成睾酮的酶缺失或异常
    • B、染色体核型为46，XY
    • C、外周组织5α-还原酶缺乏
    • D、临床又称作雄激素不敏感综合征
    • E、以男性抚育为宜

    正确答案:E

  • 第8题：

    单选题
    哪一项不影响胚胎外生殖器向雄性分化（）
    A

    依赖睾酮

    B

    外阴局部靶器官组织中5a-还原酶

    C

    外周组织和靶器官雄激素受体

    D

    雄激素受体功能异常

    E

    外源性雌激素


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    哪一项不影响胚胎外生殖器向雄性分化（　）
    A

    依赖睾酮

    B

    外阴局部靶器官组织中5a–还原酶

    C

    外周组织和靶器官雄激素受体

    D

    雄激素受体功能异常

    E

    外源性雌激素


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    男性两性畸形发病机制错误的是（）
    A

    是男性胚胎在母体内接触雄激素过少

    B

    促进生物合成睾酮的酶缺失或异常

    C

    外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常

    D

    母亲孕期使用了雌激素

    E

    是X连锁隐性遗传，常在同一家族发生


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    下列组织器官中，属于外周免疫器官的是（）.

    正确答案： 淋巴结
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    A.女性假两性畸形
    B.男性假两性畸形
    C.真两性畸形
    D.混合性生殖腺发育不全
    E.单纯型生殖腺发育不全

    若患者染色体为46，XY，在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现

    答案：B
    解析：

  • 第13题：

    双胍类降血糖的作用机制是：

    A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
    B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用
    C. 抑制小肠上皮细胞表面的α-葡萄糖苷酶
    D. 增加靶组织对胰岛素的敏感性
    E. 与靶组织受体结合后产生效应

    答案：B
    解析：

  • 第14题：

    男性假两性畸形的发病机制不包括

    A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    B、21-羟化酶缺失
    C、17-羟化酶缺失
    D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    E、外周组织中5α-还原酶缺乏

    答案：B
    解析：
    21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形，而不是男性假两性畸形的发病机制。

  • 第15题：

    有关甲状腺激素不应症，哪项说法不正确（）

    • A、为受体缺陷病
    • B、靶器官内细胞对T结合的核受体容量减少、亲和力大大降低
    • C、部分病人由于T3受体的α亚基有突变，此种变异的α亚基使正常受体活性受到阻滞或抑制
    • D、可表现为全身广泛组织（包括垂体及外周组织）对甲状腺激素呈低反应或无反应
    • E、患者血中TSH、T、T均增高，但临床表现为甲减或正常

    正确答案:C

  • 第16题：

    男性假两性畸形的发病机制不包括（）

    • A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少
    • B、21-羟化酶缺失
    • C、17-羟化酶缺失
    • D、外周组织或靶器官雄激素受体功能异常
    • E、外周组织中5a-还原酶缺乏

    正确答案:B

  • 第17题：

    若患者染色体为46，XY，在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现（）

    • A、女性假两性畸形
    • B、男性假两性畸形
    • C、真两性畸形
    • D、混合性生殖腺发育不全
    • E、单纯型生殖腺发育不全

    正确答案:B

  • 第18题：

    外周免疫器官不包括（） 

    • A、胸腺
    • B、淋巴结
    • C、脾脏
    • D、粘膜相关淋巴组织

    正确答案:A

  • 第19题：

    判断题
    男性两性畸形外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    男性两性畸形发病机制错误的是（　）
    A

    是男性胚胎在母体内接触雄激素过少

    B

    促进生物合成睾酮的酶缺失或异常

    C

    外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常

    D

    母亲孕期使用了合成孕激素

    E

    外周组织中5a–还原酶缺乏


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    男性假两性畸形的发病机制不包括（）
    A

    外周组织或靶器官雄激素受体缺少

    B

    21-羟化酶缺失

    C

    17-羟化酶缺失

    D

    外周组织或靶器官雄激素受体功能异常

    E

    外周组织中5a-还原酶缺乏


    正确答案： A
    解析： 21-羟化酶缺失可导致女性假两性畸形。男性假两性畸形（malepseudoher-maphroditism）患者染色体核型为46，XY，是X连锁隐性遗传或常染色体遗传病。有睾丸，无子宫。由于生精功能异常和阴茎极小，一般无生育能力。此病的发病机制有：①生物合成睾酮的17-羟化酶缺失；②外周组织中5α-还原酶缺乏；③外周组织或靶器官雄激素受体缺少或功能异常。

  • 第22题：

    配伍题
    在两性畸形中最罕见的是哪一种（）|孕妇若孕早期服用具有雄激素作用类药物易发生（）|若患者染色体为46，XY，在胚胎或胎儿时期外周组织缺乏雄激素受体或受体功能异常会出现（）
    A

    女性假两性畸形

    B

    男性假两性畸形

    C

    真两性畸形

    D

    混合性生殖腺发育不全

    E

    单纯型生殖腺发育不全


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

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