多囊肾又名Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、肾脏良性多房性囊瘤等,是一种遗传性疾病。其临床特点,下列不正确的是()
第1题:
孕妇,28岁,孕1产0孕24周5 d,实验室检查无明显异常。孕妇及胎儿肾超声所见如下图。

根据上述声像图,该胎儿肾存在的异常最可能为A、成人型多囊肾
B、婴儿型多囊肾
C、多发囊性发育不良肾
D、正常肾
E、肾肿瘤
该疾病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、X连锁隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、没有遗传关系
可确诊该疾病的方法是A、CT或MRI检查
B、羊水穿刺染色体检查
C、脐带血穿刺染色体检查
D、胎儿肾功能测定
E、羊水或脐血多囊肾基因检查
该胎儿的临床预后情况为A、胎儿期出现肾功能异常
B、相对较晚才出现肾功能异常
C、新生儿期出现肾功能异常
D、婴儿期出现肾功能异常
E、不会出现肾功能异常
第2题:
第3题:
成人型多囊肾的错误描述是()
第4题:
对于多囊肾,下列哪种说法错误()
第5题:
成人型多囊肾中下列哪一项是错误的( )
第6题:
单纯性肾囊肿绝大多数为非遗传性疾病
常染色体显性多囊肾的特点是于成年时出现症状
常染色体隐性多囊肾未成年时就已出现症状
多囊肾有家族遗传史
单纯性肾囊肿一般无临床症状
第7题:
该病一般在40~60岁出现症状,有家族性
超声显示两肾内无数大小不等的囊肿,常合并多囊肝等其他脏器多囊性疾病
本病属常染色体隐性遗传病
本病为双侧性,临床上少数病例两肾发展可不一致
本病出现症状愈早,预后愈差;晚期症状为高血压、肾功能减退
第8题:
成人型多囊肾
婴儿型多囊肾
髓质海绵肾
单纯性肾囊肿
获得性肾囊肿病
第9题:
A、口-面-指综合征Ⅰ型
B、常染色体显性多囊肾病
C、常染色体隐性多囊肾病
D、髓质海绵肾
E、von Hipple-Lindau病
第10题:
有关成人型多囊肾的正确描述是()
第11题:
常染色体显性遗传性多囊肾,最重要的三项临床表现是()
第12题:
多囊肾又名Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、肾脏良性多房性囊瘤等,是一种遗传性疾病。其临床特点,下列不正确的是()
第13题:
成人型多囊肾
婴儿型多囊肾
髓质海绵肾
单纯性肾囊肿
获得性肾囊肿病
第14题:
为遗传性疾病,但通常30~50岁发病
表现为双肾有多发大小不等囊肿,常合并多囊肝
系常染色体隐性遗传病,有家族史
本病为双侧发病,但两肾发展可不一致
本病出现症状越早,预后越差;晚期症状为高血压、肾功能衰竭
第15题:
成人型多囊肾
婴儿型多囊肾
髓质海绵肾
单纯性肾囊肿
获得性肾囊肿病
第16题:
属常染色体显性遗传病
因是先天性疾病,通常于幼年时即出现症状
常表现肾区痛疼、多尿、血尿等症状
常合并多囊脾
囊内容物为尿液和黏液