患者女,35岁,因“渐进性走路不稳3年”来诊。无外伤及中毒病史。家族史:母亲58岁健在,父亲30岁时因车祸死亡,祖母72岁因走路不稳已不能独立行走10年。查体:智力好;吟诗样语言;慢眼动、突眼,水平眼震,眼轮匝肌及面表情肌可见束颤;指鼻、跟膝胫试验明显不稳,下肢腱反射活跃,未发现感觉障碍。该家系的遗传方式是()
第1题:
患者男,74岁,因“一过性左下肢走路不利,走路不稳3h”来诊。上午(3h前)外出购物时突发左下肢走路不利,走路不稳,不伴头痛、头晕等症状,坐下休息约10min后好转。既往有高血压、糖尿病、高血脂病史,平素仅服用硝苯地平、二甲双胍。神经系统检查无阳性体征。 针对本患者,接诊后应尽快完成的检查不包括()
第2题:
患者女性,30岁。因“头痛6个月,加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变,强化明显,幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤,细胞型,WHOⅡ级。 走路不稳的主要原因是()
第3题:
男,62岁,近4年来动作缓慢、始动及停步或转弯时困难,逐渐出现走路慌张不稳,无外伤及中毒史,血粘度高,脑CT检查有脑萎缩和腔隙性脑梗死,神经系统检查发现肌张力增高,服用普萘洛尔治疗未见缓解。假如此患者服用美多巴,多日后效果不好应该()
第4题:
患者女,36岁,因“视力下降3个月,走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI:脊髓内多发病变。为明确诊断,可以选用的特殊染色是()
第5题:
患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清,记忆力略减退,睡眠中动作增多1年”来诊。以下对诊断有帮助的有()
第6题:
常染色体显性遗传
常染色体隐形遗传
性连锁显性遗传
性连锁隐性遗传
线粒体遗传
第7题:
第8题:
痉挛性截瘫
遗传性感觉运动神经病
遗传性脊髓小脑共济失调2型或3型
弗里德赖希共济失调
线粒体脑肌病
第9题:
手术治疗
药物治疗
功能锻炼
理疗
中药治疗
第10题:
Bodian染色
LFB髓鞘染色
PAS染色
刚果红染色
尼氏染色
第11题:
癫痫
间歇性跛行
低血糖发作
D.短暂性脑缺血发作(TI
脑梗死
第12题:
分段诊刮
子宫镜
子宫及附件B型超声
宫颈刮片
阴道镜
淋巴造影
第13题:
患儿男性,11岁,因“渐进性开口困难3年”来诊。患儿5年前曾因颜面外伤致髁突骨折,后行保守治疗。X线检查应包括()
第14题:
患者男,18岁,因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史:父母为近亲结婚,同胞3人,长兄走路不稳,于16岁死亡,死因不详,家族中无其他患者。查体:构音障碍,肢体和躯干共济失调,双下肢振动觉和定位觉障碍,腱反射消失,双侧病理反射阳性,弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因,该患者最可能的遗传模式是()
第15题:
患者女,60岁,G3P2,因“走路、排粪时有肿物从阴道脱出2年”来诊。咳嗽时有溢尿现象。“慢性咳嗽”病史5年。妇科检查:阴道前、后壁膨出,宫颈及部分宫体脱出阴道口,双侧附件未见异常。该患者的诊断为()。
第16题:
[复合型非选择题]男,62岁,近4年来动作缓慢、始动及停步或转弯时困难,逐渐出现走路慌张不稳,无外伤及中毒史,血粘度高,脑CT检查有脑萎缩和腔隙性脑梗死,神经系统检查发现肌张力增高,服用普萘洛尔治疗未见缓解。假如此患者服用美多巴,多日后效果不好应该()
第17题:
许勒位及经咽侧位
许勒位及曲面体层片
曲面体层及颅底位
曲面体层及下颌骨后前位
许勒位及颞下颌关节造影
第18题:
子宫脱垂Ⅰ度
子宫脱垂Ⅱ度轻
子宫脱垂Ⅱ度重
子宫脱垂Ⅲ度轻
子宫脱垂Ⅲ度重
第19题:
使用子宫托
阴道中隔成形术
曼彻斯特手术
腹腔镜下全子宫切除术
经阴道全子宫切除术及阴道前、后壁修补术
第20题:
第21题:
脑脊液循环受阻导致颅内压增高
肿瘤增大侵及小脑蚓部及半球
癫痫发作
肿瘤压迫脑神经
锥体束受损
第22题:
遗传早现
表型变异
遗传异质性
个体差异
动态突变
代间不稳定性
第23题:
膀胱镜检查及活检
尿常规
尿液查癌细胞
肛门指诊及穿刺活检
脊柱、骨盆CT