32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查

题目

32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()

  • A、羊膜腔穿刺
  • B、绒毛活检
  • C、B超检查
  • D、经皮脐静脉穿刺
  • E、不需进一步检查

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参考答案和解析
正确答案:E
更多“32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查”相关问题
  • 第1题:

    32岁初产妇,妊娠17周,产前筛查21-三体发病风险概率是1/3000,应进一步做的检查是()。

    A.羊膜腔穿刺

    B.绒毛活检

    C.B超检查

    D.引产

    E.不需进一步做确诊检査


    正确答案:E

  • 第2题:

    遗传筛查的手段有

    A、羊膜腔胎儿造影

    B、羊膜腔穿刺羊水检查

    C、经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测

    D、胎儿镜检查

    E、绒毛活检


    参考答案:ABCDE

  • 第3题:

    初孕妇,32岁,无不良孕产史,妊娠16 周产前检查。

    此时最因进行的检查项目是

    A、糖筛查
    B、唐氏筛查
    C、B超检查
    D、绒毛活检
    E、以上均不是

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 此时可进行的检查项目是()

    • A、绒毛活检
    • B、胎儿心脏超声检查
    • C、经皮脐静脉穿刺
    • D、唐氏筛查
    • E、糖筛查

    正确答案:D

  • 第5题:

    可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()

    • A、绒毛活检
    • B、羊膜腔穿刺羊水检查
    • C、经皮脐静脉穿刺
    • D、胎儿心脏B超
    • E、磁共振成像

    正确答案:B

  • 第6题:

    诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月()

    • A、绒毛活检
    • B、羊膜腔穿刺羊水检查
    • C、经皮脐静脉穿刺
    • D、胎儿心脏B超
    • E、磁共振成像

    正确答案:A

  • 第7题:

    可获得胎儿基因工程检测标本()

    • A、绒毛活检
    • B、羊膜腔穿刺羊水检查
    • C、经皮脐静脉穿刺
    • D、胎儿心脏B超
    • E、磁共振成像

    正确答案:C

  • 第8题:

    多选题
    遗传筛查的手段有()。
    A

    羊膜腔胎儿造影

    B

    羊膜腔穿刺羊水检查

    C

    经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测

    D

    胎儿镜检查

    E

    绒毛活检


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是()
    A

    绒毛活检

    B

    胎儿心脏超声检查

    C

    经皮脐静脉穿刺

    D

    唐氏筛查

    E

    糖筛查


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    可获得胎儿基因工程检测标本()
    A

    绒毛活检

    B

    羊膜腔穿刺羊水检查

    C

    经皮脐静脉穿刺

    D

    胎儿心脏B超

    E

    磁共振成像


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检

    B、胎儿心脏超声检查

    C、经皮脐静脉穿刺

    D、唐氏筛查

    E、糖筛查

    若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺

    B、绒毛活检

    C、B超检查

    D、经皮脐静脉穿刺

    E、不需进一步检查


    参考答案:问题 1 答案:D


    问题 2 答案:E

  • 第12题:

    初孕妇,32岁,无不良孕产史,妊娠16 周产前检查。

    若筛查异常,应进一步做的检查是

    A、不需进一步检查
    B、羊膜腔穿刺
    C、B超检查
    D、经皮脐静脉穿剌
    E、绒毛活检

    答案:B
    解析:
    妊娠16周适合做唐氏筛查,若筛查异常再进行羊膜腔穿刺抽取羊水进一步检查。

  • 第13题:

    女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )

    • A、羊水穿刺染色体检查
    • B、羊膜镜检
    • C、胎盘绒毛活检染色体检查
    • D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析
    • E、B超

    正确答案:A,D,E

  • 第14题:

    32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()

    • A、羊膜腔穿刺
    • B、绒毛活检
    • C、B超检查
    • D、经皮脐静脉穿刺
    • E、不需进一步检查

    正确答案:E

  • 第15题:

    遗传筛查的手段应包括()

    • A、羊膜腔穿刺行羊水检查
    • B、绒毛活检
    • C、羊膜腔胎儿造影
    • D、CT
    • E、胎儿镜检查

    正确答案:A,B,C,E

  • 第16题:

    能从任何方向截面显示解剖病变()

    • A、绒毛活检
    • B、羊膜腔穿刺羊水检查
    • C、经皮脐静脉穿刺
    • D、胎儿心脏B超
    • E、磁共振成像

    正确答案:E

  • 第17题:

    单选题
    32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
    A

    羊膜腔穿刺

    B

    绒毛活检

    C

    B超检查

    D

    经皮脐静脉穿刺

    E

    不需进一步检查


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    多选题
    女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )
    A

    羊水穿刺染色体检查

    B

    羊膜镜检

    C

    胎盘绒毛活检染色体检查

    D

    经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析

    E

    B超


    正确答案: C,B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    孕妇,36岁,孕18周,无妊娠合并症,唐氏综合征筛查提示高风险。该孕妇应该采取产前诊断方法的是()
    A

    羊膜腔穿刺术

    B

    胎儿镜

    C

    绒毛吸取术

    D

    胎儿MRI

    E

    脐血穿刺术


    正确答案: A
    解析: 暂无解析