32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
第1题:
A.羊膜腔穿刺
B.绒毛活检
C.B超检查
D.引产
E.不需进一步做确诊检査
第2题:
遗传筛查的手段有
A、羊膜腔胎儿造影
B、羊膜腔穿刺羊水检查
C、经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测
D、胎儿镜检查
E、绒毛活检
第3题:
第4题:
32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 此时可进行的检查项目是()
第5题:
可进行部分先天性代谢缺陷病的检测()
第6题:
诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月()
第7题:
可获得胎儿基因工程检测标本()
第8题:
羊膜腔胎儿造影
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测
胎儿镜检查
绒毛活检
第9题:
绒毛活检
胎儿心脏超声检查
经皮脐静脉穿刺
唐氏筛查
糖筛查
第10题:
绒毛活检
羊膜腔穿刺羊水检查
经皮脐静脉穿刺
胎儿心脏B超
磁共振成像
第11题:
32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检
B、胎儿心脏超声检查
C、经皮脐静脉穿刺
D、唐氏筛查
E、糖筛查
若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺
B、绒毛活检
C、B超检查
D、经皮脐静脉穿刺
E、不需进一步检查
第12题:
第13题:
女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )
第14题:
32岁,初孕妇,无不良孕产史,妊娠16周产前检查 。 若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000,应进一步做的检查是()
第15题:
遗传筛查的手段应包括()
第16题:
能从任何方向截面显示解剖病变()
第17题:
羊膜腔穿刺
绒毛活检
B超检查
经皮脐静脉穿刺
不需进一步检查
第18题:
羊水穿刺染色体检查
羊膜镜检
胎盘绒毛活检染色体检查
经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析
B超
第19题:
羊膜腔穿刺术
胎儿镜
绒毛吸取术
胎儿MRI
脐血穿刺术