32岁初产妇,妊娠17周,筛查21－三体发病风险概率是1／270,应进一步做的处理是()。A.重新做唐氏筛查B.羊膜腔穿刺C.B超检查D.引产E.遗传咨询，跟踪随访至分娩后

题目
32岁初产妇,妊娠17周,筛查21－三体发病风险概率是1／270,应进一步做的处理是()。

A.重新做唐氏筛查

B.羊膜腔穿刺

C.B超检查

D.引产

E.遗传咨询，跟踪随访至分娩后

相似考题

1.32岁初产妇,孕中期唐氏筛查21三体低风险。23周系统彩超提示未查见鼻骨。你给出的咨询和建议()A.胎儿染色体异常的风险很高，建议终止妊娠B.建议行产前诊断、核型分析C.建议行无创DNA筛查D.上级医院复查胎儿超声E.定期行针对性彩超或MRI了解鼻骨发育情况

2.初产妇,29岁,妊娠19周,唐氏筛查21三体风险1:2000,18三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。A.重新做血清学筛查B.羊水穿刺，检查AFP水平C.超声筛查D.CT筛查E.羊水穿刺，基因检测

3.32岁初产妇,妊娠17周,产前筛查21－三体发病风险概率是1／3000,应进一步做的检查是()。A.羊膜腔穿刺B.绒毛活检C.B超检查D.引产E.不需进一步做确诊检査

4.若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1／3000，应进一步做的检查是A．羊膜腔穿刺B．绒毛活检C．B超检查D．经皮脐静脉穿刺E．不需进一步检查

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  • 第1题：

    初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21－三体风险1:2000,18－三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。

    A.重新做血清学筛査

    B.羊水穿刺，检査AFP水平

    C.超声筛査

    D.CT筛查

    E.羊水穿刺，基因检测


    正确答案：C

  • 第2题：

    32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检

    B、胎儿心脏超声检查

    C、经皮脐静脉穿刺

    D、唐氏筛查

    E、糖筛查

    若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺

    B、绒毛活检

    C、B超检查

    D、经皮脐静脉穿刺

    E、不需进一步检查


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：E

  • 第3题：

    初孕妇，32岁，无不良孕产史，妊娠16 周产前检查。

    若筛查异常，应进一步做的检查是

    A、不需进一步检查
    B、羊膜腔穿刺
    C、B超检查
    D、经皮脐静脉穿剌
    E、绒毛活检

    答案：B
    解析：
    妊娠16周适合做唐氏筛查，若筛查异常再进行羊膜腔穿刺抽取羊水进一步检查。

  • 第4题：

    孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。

    A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280

    B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280

    C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280

    D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132

    E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204


    正确答案：B

  • 第5题：

    初孕妇，32岁，无不良孕产史，妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检

    B、胎儿心脏超声检查

    C、经皮脐静脉穿刺

    D、唐氏筛查

    E、糖筛查

    若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺

    B、绒毛活检

    C、B超检查

    D、经皮脐静脉穿刺

    E、不需进一步检查


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：E

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