卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应向哪个部门备案()
第1题:
由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构,设置静脉用药调配中心(室)应当
A.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
B.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
C.通过省级卫生行政部门审核、验收、批准,报国家卫生行政部门备案
D.通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准,报市级卫生行政部门备案
E.通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准,报省级卫生行政部门备案
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
第3题:
医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用,须经哪个部门批准
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
解析:医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用,但不得在市场销售。
第4题:
第5题:
食品企业标准在本企业内部适用,受理其备案的部门是()。
第6题:
食品企业标准应当报()备案。
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
第8题:
市级卫生行政部门
市级人民政府
省级卫生行政部门
省级人民政府
卫生部
第9题:
A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.卫生部
第10题:
医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
第11题:
第12题:
第13题:
某医疗机构想获得诊断职业病的资格,应向以下哪个部门提出申请()。
第14题:
卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应向哪个部门备案()
第15题:
市级卫生行政部门
市级人民政府
省级卫生行政部门
省级人民政府
卫生部
第16题:
省级质量监督部门
省级工商行政管理部门
省级卫生行政部门
省级食品药品监督管理部门