患儿，2岁，不会叫"妈妈"。查体：眼距宽，双眼外侧上斜，鼻梁低，小指短向内侧弯曲。为进一步确诊，应做以下哪项检查（）A、染色体检查B、尿三氯化铁试验C、骨骼X线检查D、血清T，T测定E、尿粘多糖测定

题目

患儿，2岁，不会叫"妈妈"。查体：眼距宽，双眼外侧上斜，鼻梁低，小指短向内侧弯曲。为进一步确诊，应做以下哪项检查（）

  • A、染色体检查
  • B、尿三氯化铁试验
  • C、骨骼X线检查
  • D、血清T，T测定
  • E、尿粘多糖测定
相似考题

1.患儿，1．5岁，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。为确诊应选择哪项检查A．血清T3、T4、TPSH测定B．腕部X线摄片C．测血清苯丙氨酸浓度D．染色体检查E．头颅CT

2.患儿，1岁，不会走，不会叫爸爸、妈妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚，舌大反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短，为确诊，应做下列哪项检查A.X线腕骨片B.染色体检查C.三氯化铁试验D.GH测定E.T，T，TSH

3.患儿，1.5岁。不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。为确诊应选择哪项检查A、染色体检査 B、头颅CT C、血清T3、T4、TSH测定 D、腕部X线摄片 E、测血清苯丙氨酸浓度

4.患儿，1岁．不会走，不会叫爸爸、妈妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚，舌大反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短，为确诊，应做以下哪项检查A.X线腕骨片B.染色体检查C.三氯化铁试验D.GH测定E.T3，T4，TSH

更多“患儿，2岁，不会叫"妈妈"。查体：眼距宽，双眼外侧上斜，鼻梁低，小指短向内侧弯曲。为进一步确诊，应做以下哪项检查（）A、染色体检查B、尿三氯化铁试验C、骨骼X线检查D、血清T，T测定E、尿粘多糖测定”相关问题

  • 第1题：

    女孩，1岁，不会走，不会叫爸爸、妈妈。查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚、舌大，反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短。为了确诊，应做下列哪项检查

    A.X线腕骨片
    B.染色体检查
    C.三氯化铁试验
    D.GH测定
    E.T、T、TSH

    答案：E
    解析：
    临床表现符合散发性呆小病，如TSH明显增高，T降低应可确诊。T在本病时可能降低或正常。新生儿期血清T的浓度较高，若出生后最初2周内血清T的浓度低于125nmol/L或第2周低于110nmol/L，则应考虑本病。

  • 第2题：

    患儿，1岁。不会走，不会叫爸爸、妈妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚，舌大反应差，皮肤粗糙。脐疝，下部量短，为确诊，应做下哪项检查

    A、染色体检查
    B、三氯化铁试验
    C、GH测定
    D、T3、T4、TSH
    E、X线腕骨片

    答案：D
    解析：
    根据题干“眼距宽，鼻梁宽平，唇厚，舌大反应差，皮肤粗糙”，是儿童甲状腺功能低下的表现。为明确诊断进一步查T3、T4、TSH。
    应该说“皮肤粗糙”与否是鉴别21-三体和甲低的一个重要的点，21-三体患儿的皮肤并不具有该特点。21-三体征典型病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，不难做出诊断，但应作染色体核型分析确诊。嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿更应作染色体核型分析确诊。本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、皮肤粗糙、腹胀、便秘等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。

  • 第3题：

    患儿，4岁。智能运动发育落后，两眼内侧距离宽，鼻梁低平，双眼外侧上斜，经常伸舌，通贯手。为确定诊断需做下述哪项检查（）

    • A、血清TSH、T3、T4测定
    • B、尿三氯化铁试验
    • C、染色体核型分析
    • D、骨龄测定
    • E、尿喋呤分析

    正确答案:C

  • 第4题：

    2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。 为确诊应选择哪项检查（）

    • A、血清T3、T4、TSH测定
    • B、测血清苯丙氨酸浓度
    • C、腕部X线摄片
    • D、染色体检查
    • E、头颅CT

    正确答案:D

  • 第5题：

    单选题
    患儿，1岁。不会走，不会叫爸爸，妈妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚，舌大反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短，为确诊，应做下哪项检查（）
    A

    X线腕骨片

    B

    染色体检查

    C

    三氯化铁试验

    D

    GH测定

    E

    T3，T4，TSH


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    单选题
    患儿，2岁，不会叫“妈妈”。查体：眼距宽，双眼外侧上斜，鼻梁低，小指短向内侧弯曲。为进一步确诊，应做以下哪项检查（）
    A

    染色体检查

    B

    尿三氯化铁试验

    C

    骨骼X线检查

    D

    血清T3，T4测定

    E

    尿粘多糖测定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    患儿，2岁。不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。
    [问题1][单选题]
    为确诊应选择哪项检查

    A、染色体检査
    B、血清T3、T4、TSH测定
    C、头颅CT
    D、腕部X线摄片
    E、测血清苯丙氨酸浓度

    答案：A
    解析：
    根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，对典型病例可临床诊断；对嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿，应进行染色体核型分析以确定诊断。

  • 第8题：

    患儿1岁，不会走路、不会叫爸妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚舌大，反应差，皮肤粗糙，有脐疝，下部量短，为确诊应做的检查是（）。

    • A、X线腕骨片
    • B、染色体检查
    • C、三氯化铁试验
    • D、GH测定
    • E、血清T4、T3、TSH测定

    正确答案:E

  • 第9题：

    患儿，2岁，不会叫“妈妈”。查体：眼距宽，双眼外侧上斜，鼻梁低，小指短向内侧弯曲。为进一步确诊，应做以下哪项检查（）

    • A、染色体检查
    • B、尿三氯化铁试验
    • C、骨骼X线检查
    • D、血清T3，T4测定
    • E、尿粘多糖测定

    正确答案:A

  • 第10题：

    患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。要确定诊断，下列哪项检查是主要的（）

    • A、染色体检查
    • B、尿三氯化铁试验
    • C、血清T3、T4检查
    • D、骨骼X线检查
    • E、以上均不是

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    患儿1岁，不会走路、不会叫爸妈，查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚舌大，反应差，皮肤粗糙，有脐疝，下部量短，为确诊应做的检查是（）。
    A

    X线腕骨片

    B

    染色体检查

    C

    三氯化铁试验

    D

    GH测定

    E

    血清T4、T3、TSH测定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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