根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应

题目

根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）

  • A、用药错误
  • B、假药、劣药
  • C、药品质量问题
  • D、不可避免的药物已知的不良反应
相似考题

1.根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（ ）A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

2.药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.缩写为ADRC.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

3.下列不属于药物警戒内容的是()。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

4.以下事件中，属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

更多“根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）A、用药错误B、假药、劣药C、药品质量问题D、不可避免的药物已知的不良反应”相关问题

  • 第1题：

    下列哪一项不属于药物警戒的内容

    A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

    B、发现已知药品的不良反应的增长趋势

    C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

    E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药


    参考答案：D

  • 第2题：

    关于用药差错，叙述不正确的是（ ）。

    A．是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损

    B．该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关

    C．根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高

    D．用药差错的含义就等同于药品不良反应

    E．用药差错可以导致药品不良反应


    正确答案：D
    本题考查的是用药差错的概念。用药差错是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损，该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关。用药差错可以出现在处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等过程中。根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高，其次为抄写、配方、处方。用药差错的含义不等同于药品不良反应，但用药差错也可以导致药品不良反应。故答案是D。

  • 第3题：

    分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部SXB

    分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

    A.医疗机构药学部

    B.医疗机构医务部

    C.合理用药咨询指导委员会

    D.药事管理与药物治疗学委员会

    E.医疗机构专家咨询委员会


    正确答案：D
    药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。

  • 第4题：

    药物不良事件的说法不正确的是（ ）。

    A：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
    B：缩写为ADR
    C：药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
    D：包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
    E：药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

    答案：B
    解析：
    药物不良事件缩写ADE。

  • 第5题：

    药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现、评估、预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是

    A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
    B.发现已知药品不良反应的增长趋势
    C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
    D.对风险／效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
    E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

    答案：E
    解析：
    考试答题时一定仔细审题，从题干中去分析、判断、理解其给出的主要答题点，比如该题：题干已经告诉你药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现、评估、预防药品不良反应，没有观察临床上药物的治疗作用，故药效不是药物警戒的内容。

  • 第6题：

    药品人为风险的来源不包括

    A.不合理用药
    B.用药差错
    C.药品不良反应
    D.药品质量问题

    答案：C
    解析：
    人为风险属于药品药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。

  • 第7题：

    以下事件中，属于“药物不良事件”的是（）

    A药物中毒

    B用药差错

    C治疗失败

    D药品不良反应

    E已知药品不良反应发生率的上升


    A,B,C,D
    略

  • 第8题：

    有关药物警戒陈述错误的是（）

    • A、药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他与药物问题有关的科研活动
    • B、涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容
    • C、慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容
    • D、目的是通过对药品安全性的监测，综合评价药物的风险效益，保障公众用药安全
    • E、已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容

    正确答案:E

  • 第9题：

    擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    属于药物治疗风险的是（）
    A

    药品不良反应

    B

    药品不良事件

    C

    配伍不当

    D

    用药次数不当

    E

    疗程不当


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（　　）。
    A

    制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

    B

    指导临床合理用药

    C

    指导药品临床试验

    D

    分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件


    正确答案： C
    解析：
    药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

  • 第12题：

    多选题
    药物不良事件包括（　　）。
    A

    药品标准缺陷

    B

    药品质量问题

    C

    药品不良反应

    D

    药物滥用

    E

    用药失误


    正确答案： D,B
    解析：
    在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件都可称为药物不良事件。药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系，包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误、药物滥用等。药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷，是药物警戒关注的对象。

  • 第13题：

    属于药物治疗风险的是

    A、药品不良反应

    B、药品不良事件

    C、配伍不当

    D、用药次数不当

    E、疗程不当


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    “药物不良事件”的所指范围包括 （ ）

    A．用药差错

    B．治疗失败

    C．药物警戒

    D．某些已知的药品不良反应

    E．某些已知药品不良反应发生率的上升


    正确答案：ABE

  • 第15题：

    “药物不良事件”所指范围包括

    A．用药差错

    B．治疗失败

    C．药物警戒

    D．某些已知的药品不良反应发生

    E．某些已知药品不良反应发生率的上升


    正确答案：ABE

  • 第16题：

    药物警戒的主要内容包括（）。

    A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
    B：发现已知药品的不良反应的增长趋势
    C：分析药品不良反应的风险因素
    D：分析药品不良反应的可能的机制
    E：对风险/效益评价进行定量分析

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    药物警戒的主要工作内容包括：①早期发现未知药品的不良反应及其相互作用；②发现已知药品的不良反应的增长趋势；③分析药品不良反应的风险因素和可能的机制；④对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药。

  • 第17题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。

    A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
    B.指导临床合理用药
    C.指导药品临床试验
    D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

    答案：C
    解析：
    药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

  • 第18题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A.药品质量问题
    B.用药失误
    C.药物滥用
    D.药品不良反应
    E.已知药品不良反应发生率的上升

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据题干直接分析，本题属于识记题，“不良事件包括”品质量问题、用药失误、药物滥用、药品不良反应、药物标准缺陷。选项A、B、C、D均正确，选项E不属于"药物不良事件"。

  • 第19题：

    药物警戒的主要工作内容包括（）

    • A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
    • B、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
    • C、发现已知药品的不良反应的增长趋势
    • D、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    药品使用之后发生的有害反应（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:E

  • 第21题：

    药品人为风险的来源不包括（）

    • A、不合理用药
    • B、用药差错
    • C、药品不良反应
    • D、药品质量问题

    正确答案:C

  • 第22题：

    多选题
    以下事件中，属于药物不良事件的是（）
    A

    药物中毒

    B

    用药差错

    C

    治疗失败

    D

    药品不良反应

    E

    已知药品不良反应发生率的上升


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品人为风险的来源不包括（）
    A

    不合理用药

    B

    用药差错

    C

    药品不良反应

    D

    药品质量问题


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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