根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（ ）A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

题目

根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（ ）

A.用药错误

B.假药、劣药

C.药品质量问题

D.不可避免的药物已知的不良反应

相似考题

1.以二甘醇替代丙二醇的亮菌甲素注射液发生肾功能衰竭死亡11例的事件属于A.药物不良反应B.劣药事件C.假药事件D.用药差错E.医疗失误

2.药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.用药差错(MedicationErrors)是指在药物使用过程中出现的用药不当或者患者受损的A．不良事件B．可预防事件C．药物不良反应D．任何可预防事件E．某些可预防不良事件

4.关于用药差错，叙述不正确的是（ ）。A．是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损B．该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关C．根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高D．用药差错的含义就等同于药品不良反应E．用药差错可以导致药品不良反应

更多“根据美国FDA分析药物的风险来源,以下不属于可预防的药品不良事件的是:( )A.用药错误B.假药、劣药C ”相关问题

  • 第1题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第3题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。

    A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
    B.指导临床合理用药
    C.指导药品临床试验
    D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

    答案：C
    解析：
    药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

  • 第4题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第5题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

相关内容