药品采购记录应当包括哪些项目（）。A、价格B、剂型C、生产厂商D、数量E、购货日期

题目

药品采购记录应当包括哪些项目（）。

  • A、价格
  • B、剂型
  • C、生产厂商
  • D、数量
  • E、购货日期
相似考题

1.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()A、通用名称B、商品名C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

2.药品采购记录应当包括哪些项目()。A价格B剂型C生产厂商D数量E购货日期

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

4.药品采购记录应当包括哪些项目()。A价格B剂型C生产厂商D批准文号E购货日期

更多“药品采购记录应当包括哪些项目（）。A、价格B、剂型C、生产厂商D、数量E、购货日期”相关问题

  • 第1题：

    验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

    A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

    B.批号、生产日期、有效期

    C.供货单位

    D.到货数量、到货日期

    E.验收合格数量、验收结果

    F.验收人员姓名、验收日期


    答案：ABCDEF

  • 第2题：

    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商（中药材标明产地）

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期


    参考答案：BCDE

  • 第3题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    B．发货日期、发货人和复核人

    C．品名、规格、厂名、生产批号

    D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

    E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》关于销售

  • 第5题：

    甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）

    A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
    B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
    C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格
    D.药品商品名称、规格、剂型数量

    答案：A
    解析：
    药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第6题：

    出库复核记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:D

  • 第7题：

    采购记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品出库复核的内容包括（）。

    • A、购货单位
    • B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量
    • C、生产厂商
    • D、质量状况
    • E、出库日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。


    正确答案:通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门

  • 第10题：

    药品的购进记录应包括（）等内容。

    • A、药品的规格
    • B、药品的剂型
    • C、药品的有效期
    • D、药品的购进数量
    • E、药品的购货日期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题：

    单选题
    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）
    A

    药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

    B

    药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    C

    药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    D

    药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
    A

    生产厂商、供货单位

    B

    生产日期、有效期、批号

    C

    购进日期、验收日期、验收结论

    D

    数量、价格、规格、剂型

    E

    通用名称、批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：( )

    A.品名、剂型

    B.生产厂商、购货单位、销售数量

    C.规格、有效期、销售日期等


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

    A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
    B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
    C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。

    A品名、剂型

    B生产厂商、购货单位、销售数量

    C规格、有效期、销售日期等


    A,B,C
    略

  • 第18题：

    运输记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第19题：

    采购药品应当建立采购记录，其内容包括（）。

    • A、药品的通用名称、剂型、规格
    • B、生产厂商、供货单位
    • C、数量、价格
    • D、购货日期
    • E、采购中药材、中药饮片的应当标明产地

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    药品经营企业销售记录的内容可以不包括（）。

    • A、药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期
    • B、生产厂商、购货单位
    • C、供货单位
    • D、销售数量、销售日期、单价、金额

    正确答案:C

  • 第21题：

    采购药品应当建立（）记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、（）、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明（）。


    正确答案:采购；供货单位；产地

  • 第22题：

    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的：（）。

    • A、通用名称
    • B、商品名
    • C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、日期
    • D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

    正确答案:A,C,D

  • 第23题：

    多选题
    药品采购记录应当包括哪些项目（）。
    A

    价格

    B

    剂型

    C

    生产厂商

    D

    数量

    E

    购货日期


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
    A

    剂型

    B

    生产厂商

    C

    购货单位

    D

    出库日期

    E

    质量状况


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

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