多数片剂应做的检查项目()
第1题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()
A含量测定
B崩解时限检查
C含量均匀度检查
D融变时限检查
E片重差异检查
第6题:
药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。
第7题:
凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。
第8题:
以下哪种制剂不再要求检查片重差异()
第9题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第10题:
已检查溶出度
已检查崩解时限
已检查融变时限
已检查均匀度
已检查释放度
第11题:
重量差异检查
含量均匀度检查
崩解时限检查
微生物限度检查
无菌检查
第12题:
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
栓剂应进行融变时限检查
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
第13题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。
第18题:
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
第19题:
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。
第20题:
关于片剂等制剂的叙述错误的是()
第21题:
口含片、咀嚼片需做崩解时限检查
糖衣片应在包衣前检查其重量差异
难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
第22题:
含量测定
崩解时限检查
含量均匀度检查
融变时限检查
片重差异检查
第23题:
崩解时限
不溶性微粒
融变时限
溶出度
重量差异