药品的不良反应包括（）。A、副作用B、过敏反应C、继发反应D、致畸，致癌，致突变

药品不良反应的传统分类
（1）A型不良反应：由药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，易预测，发生率较高，死亡率较低。包括副作用、毒性反应、首剂效应、后遗效应、继发反应和停药综合征等。如普萘洛尔致心脏传导阻滞；抗胆碱药致口干等。
（2）B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应。难以预测在具体病人身上是否会出现，与用药剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
①遗传药理学不良反应（特异质反应）：专指由基因遗传原因而造成的药物不良代谢。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性贫血。
②药物变态反应（过敏反应）：指机体再次接触某一相同抗原或半抗原所发生的组织损伤和机体紊乱的免疫反应，是外来的抗原性物质与体内抗体间所发生的一种对机体不利的病理性免疫反应。如氯霉素引起的过敏性休克。
（3）C型不良反应：指与药品本身药理作用无关的异常反应。在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。如非那西丁和间质性肾炎；抗疟药和视觉毒性。B型反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。

药品不良反应的传统分类
（1）A型不良反应：由药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，易预测，发生率较高，死亡率较低。包括副作用、毒性反应、首剂效应、后遗效应、继发反应和停药综合征等。如普萘洛尔致心脏传导阻滞；抗胆碱药致口干等。
（2）B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应。难以预测在具体病人身上是否会出现，与用药剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
①遗传药理学不良反应（特异质反应）：专指由基因遗传原因而造成的药物不良代谢。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性贫血。
②药物变态反应（过敏反应）：指机体再次接触某一相同抗原或半抗原所发生的组织损伤和机体紊乱的免疫反应，是外来的抗原性物质与体内抗体间所发生的一种对机体不利的病理性免疫反应。如氯霉素引起的过敏性休克。
（3）C型不良反应：指与药品本身药理作用无关的异常反应。在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。如非那西丁和间质性肾炎；抗疟药和视觉毒性。B型反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。

《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条　本办法下列用语的含义：严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：　　1.导致死亡；　　2.危及生命；　　3.致癌、致畸、致出生缺陷；　　4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；　　5.导致住院或者住院时间延长；　　6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

药品不良反应的传统分类
1）A型不良反应：由药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，易预测，发生率较高，死亡率较低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。
2）B型不良反应：与药物常规药理作用无关的异常反应。难以预测在具体病人身上是否会出现，与用药剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
①遗传药理学不良反应（特异质反应）：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性贫血。
②药物变态反应（过敏反应）：氯霉素引起的过敏性休克。
3）C型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应。
在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。

C型：一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。其发病机制：有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机制不清，尚在探讨之中。