医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局

题目

医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

  • A、工商行政管理部门
  • B、质量技术监督部门
  • C、药品监督管理部门
  • D、国家广播电影电视总局
相似考题

1.医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

3.如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A．甲省药品监督管理部门B．甲省工商行政管理部门C．乙市药品监督管理部门D．乙市工商行政管理部门E．丙县药品监督管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚

4.医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

参考答案和解析
正确答案:C
更多“医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A、工商行政管理部门B、质量技术监督部门C、药品监督管理部门D、国家广播电影电视总局”相关问题

  • 第1题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。

    A．必须经过工商行政管理部门审查批准

    B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

    C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

    D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

    E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号


    正确答案：D
    《互联网药品信息服务管理办法》第十条提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互 联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

  • 第2题：

    农业转基因生物的广告，应当经()审查批准后，方可刊登、播放、设置和张贴。


    参考答案： 国务院农业行政主管部门

  • 第3题：

    开办第二、三类医疗器械经营企业应经

    A．国家药品监督管理部门批准

    B．国家工商行政管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准

    D．省级工商行政管理部门批准

    E．地市级药品监督管理部门批准


    正确答案：C

  • 第4题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经

    A.药品监督管理部门审查批准
    B.电信管理部门审查批准
    C.信息产业部门审查批准
    D.工商管理部门审查批准

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的

    A:工商行政管理部门
    B:药品监督管理部门
    C:药品监督管理部门和工商行政管理部门
    D:宣传部门
    E:广播电视管理部门

    答案：B
    解析：
    按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。

  • 第6题：

    A.甲省药品监督管理部门
    B.丙省药品监督管理部门
    C.乙市药品监督管理部门
    D.乙市工商行政管理部门

    甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是

    答案：A
    解析：
    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第7题：

    如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）

    A甲省药品监督管理部门

    B甲省工商行政管理部门

    C丙县药品监督管理部门

    D乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚


    A
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关；药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。故选D、A。

  • 第8题：

    对违法医疗器械广告应由（）进行查处

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:A

  • 第9题：

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第10题：

    设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）

    • A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
    • B、应当经国务院药品监督管理部门批准
    • C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准
    • D、应当经所在地省级卫生部门批准
    • E、应当经上级行政主管部门批准

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案：A

  • 第14题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经

    A、信息产业部门审查批准

    B、（食品）药品监督管理部门审查批准

    C、工商管理部门审查批准

    D、电信管理部门审查批准

    E、广电总局审查批准


    参考答案：B

  • 第15题：

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第16题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第17题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第18题：

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第19题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）

    A信息产业部门审查批准

    B药品监督管理部门审查批准

    C工商管理部门审查批准

    D电信管理部门审查批准


    B
    略

  • 第20题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第23题：

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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