报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A、可疑即报B、发生毕报C、优先上报D、延后上报

题目

报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。

  • A、可疑即报
  • B、发生毕报
  • C、优先上报
  • D、延后上报
相似考题

1.医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。A、5B、10C、15D、20

2.()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

3.省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行(),并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。A、审核确认B、审核汇总C、审核D、汇总

4.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

更多“报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A、可疑即报B、发生毕报C、优先上报D、延后上报”相关问题

  • 第1题：

    国家对药品不良反应实行( )

    A．随时报告制度

    B．越级报告制度

    C．定期报告制度

    D．逐级报告制度

    E．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品不良反应实行

    A.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    B.逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
    C.逐级报告制度，不能越级报告
    D.定期报告制度，必要时进行快速报告
    E.随机报告制度

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

  • 第3题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
    A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
    C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度


    答案：C
    解析：

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第4题：

    药品不良反应（）?

    • A、实行逐级、不定期报告
    • B、不可越级报告
    • C、实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告
    • D、实行非强制自发上报

    正确答案:C

  • 第5题：

    国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构的可疑医疗器械不良事件报告和年度汇总报告后，经过分析评价，（）将监测结果分别报告国家食品药品监督管理局和卫生部，其中死亡和严重伤害病例应当（）报告。


    正确答案:定期；及时

  • 第6题：

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告。

    • A、5个
    • B、10个
    • C、15个
    • D、20个

    正确答案:A

  • 第7题：

    药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）


    正确答案:正确

  • 第8题：

    药品不良反应监测报告实行（）

    • A、集中报告制度
    • B、随时报告制度
    • C、逐级报告制度
    • D、逐级定期报告制度
    • E、越级定期报告制度

    正确答案:D

  • 第9题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第10题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
    A

    药品不良反应实行逐级报告制度

    B

    药品不良反应实行定期报告制度

    C

    必要时可以越级报告制度

    D

    药品不良反应实行超级报告制度

    E

    品不良反应可随时或越级报告制度


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
    A

    不可越级报告

    B

    必要时可以越级报告

    C

    实行强制报告制度

    D

    实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告

    E

    实行逐级报告制度


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品不良反应实行

    A:逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    B:逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
    C:定期报告制度，必要时进行快速报告
    D:逐级报告制度，不能越级报告
    E:随机报告制度

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    国家对药品不良反应实行

    A.逐级报告制度
    B.定期报告制度
    C.越级报告制度
    D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。


    正确答案:逐级；越级报告

  • 第16题：

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。


    正确答案:食品药品监督管理部门；24

  • 第17题：

    各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予（）


    正确答案:信息反馈

  • 第18题：

    第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

    • A、不可越级报告
    • B、必要时可以越级报告
    • C、实行强制报告制度
    • D、实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告
    • E、实行逐级报告制度

    正确答案:B,D,E

  • 第20题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、逐级报告制度
    • B、定期报告制度
    • C、越级报告制度
    • D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    • E、不定期报告制度

    正确答案:D

  • 第21题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）

    • A、药品不良反应实行逐级报告制度
    • B、药品不良反应实行定期报告制度
    • C、必要时可以越级报告制度
    • D、药品不良反应实行超级报告制度
    • E、品不良反应可随时或越级报告制度

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    国家对药品不良反应实行（）
    A

    逐级报告制度

    B

    定期报告制度

    C

    越级报告制度

    D

    逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

    E

    不定期报告制度


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品不良反应实行（　　）。
    A

    逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

    B

    逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告

    C

    逐级报告制度，不能越级报告

    D

    定期报告制度，必要时进行快速报告

    E

    随机报告制度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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