备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。

题目

备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。


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  • 第1题:

    食品安全事故行政处理措施的实施主体是()。

    A.市级以上人民政府质量监督部门
    B.市级以上人民政府食品药品监督管理部门
    C.县级以上人民政府农业行政部门
    D.县级以上人民政府食品药品监督管理部门

    答案:D
    解析:
    食品安全事故行政处理措施的实施主体是县级以上人民政府食品药品监督管理部门。

  • 第2题:

    进口第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。

    • A、区级食品药品监督管理部门
    • B、市级食品药品监督管理部门
    • C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:D

  • 第3题:

    进口第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、设区的市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:D

  • 第4题:

    国家对食品生产经营实行许可制度,以下具有食品生产经营许可权限的部门是?()

    • A、县级人民政府食品药品监督管理部门
    • B、县级人民政府食品药品监督管理部门在乡镇设置的食品药品监督管理派出机构
    • C、省级人民政府食品药品监督管理部门
    • D、国务院食品药品监督管理部门

    正确答案:A,C,D

  • 第5题:

    境外第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。

    • A、区级食品药品监督管理部门
    • B、市级食品药品监督管理部门
    • C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部门
    • D、国家食品药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第6题:

    第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。


    正确答案:

  • 第7题:

    境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。

    • A、县级食品药品监督管理部门
    • B、设区的市级食品药品监督管理部门
    • C、省级食品药品监督管理部门
    • D、国家局食品药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第8题:

    关于网络食品交易第三方平台提供者申请备案,下列说法正确的有()

    • A、省级和市、县级食品药品监督管理部门应当自完成备案后5个工作日内向社会公开相关备案信息
    • B、省级和市、县级食品药品监督管理部门应当自完成备案后10个工作日内向社会公开相关备案信息
    • C、通过自建网站交易的食品生产经营者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向所在地市、县级食品药品监督管理部门备案,取得备案号
    • D、网络食品交易第三方平台提供者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向所在地省级食品药品监督管理部门备案,取得备案号

    正确答案:C,D

  • 第9题:

    境内第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、设区的市级食品药品监督管理部门
    • C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:B

  • 第10题:

    未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,向社会公告未备案单位和产品名称,可以处()万元以下罚款。


    正确答案:1

  • 第11题:

    单选题
    特殊医学用途配方食品应当经(    )注册。
    A

    国务院食品药品监督管理部门

    B

    省级人民政府食品药品监督管理部门

    C

    地市级人民政府食品药品监督管理部门

    D

    县级以上人民政府食品药品监督管理部门


    正确答案: D
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()
    A

    经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

    B

    经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

    C

    经省级以上卫生行政部门批准、登记备案

    D

    经医疗机构主要负责人批准、登记备案

    E

    经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。

    A县级人民政府食品药品监督管理部门

    B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

    C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

    D国务院食品药品监督管理部门


    C

  • 第14题:

    境内第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的()食品药品监督管理部门提交备案资料。

    • A、县级
    • B、区级
    • C、市级
    • D、省级

    正确答案:C

  • 第15题:

    县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验时,对于抽取的样品应当怎么处理?()

    • A、购买抽取的样品
    • B、由生产商提供
    • C、随机抽取
    • D、由送检部门提供

    正确答案:A

  • 第16题:

    以下关于食品检验的说法,错误的是?()

    • A、县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验,不得免检
    • B、县级以上人民政府食品药品监督管理部门对食品进行抽样检验,应当依据有关规定公布检验结果
    • C、县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验时,被抽样单位应当积极配合,免费提供样品
    • D、县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验时,应当按物价部门核定的标准向食品生产经营者收取检验费和其他费用

    正确答案:C,D

  • 第17题:

    香港、澳门、台湾地区进口的第一类医疗器械备案,备案人向()提交备案资料。

    • A、区级食品药品监督管理部门
    • B、市级食品药品监督管理部门
    • C、省、直辖市、自治区食品药品监督管理部
    • D、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:D

  • 第18题:

    ()负责完善、落实食品安全监督管理责任制,对食品安全监督管理部门进行评议、考核。

    • A、县级以上地方人民政府
    • B、县级以上食品药品监督管理部门
    • C、县级以上卫生行政部门
    • D、县级以上质量监督部门

    正确答案:A

  • 第19题:

    县级以上人民政府食品药品监督管理部门进行食品抽样检验,应当向食品生产经营者购买抽取的()。


    正确答案:样品

  • 第20题:

    未依照规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处1万元以下罚款。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    发布虚假医疗器械广告的,由省级以上人民政府食品药品监督管理部门决定暂停销售该医疗器械,并向社会公布;仍然销售该医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法销售的医疗器械,并处5000元以上2万元以下罚款。


    正确答案:错误

  • 第22题:

    对食品作虚假宣传且情节严重的,由()决定暂停销售该食品。

    • A、省级以上人民政府食品药品监督管理部门
    • B、国务院
    • C、县级以上公安机关
    • D、县级人民政府食品药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题:

    单选题
    根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
    A

    县级人民政府食品药品监督管理部门

    B

    设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

    C

    省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

    D

    国务院食品药品监督管理部门


    正确答案: C
    解析: 暂无解析