不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。A、厂外B、市外C、省外D、国外

题目

不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。

  • A、厂外
  • B、市外
  • C、省外
  • D、国外
相似考题

1.无菌器械可随机抽取按标准进行检验,未经检验或检验不合格的不得出厂。()此题为判断题(对，错)。

2.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,可在在厂内或厂外毁形或销毁。()此题为判断题(对，错)。

3.下列哪项违反无菌操作原则A．无菌包破损、潮湿、可疑污染时均应视为有菌B．无菌区的布单若被水或血湿透应加盖干的无菌巾C．手术时不可在手术人员背后或头顶方向传递器械及手术物品D．移动手术器械台时，器械护士需扶持无菌桌边缘E．手术者或助手需要器械时应由器械护士从器械升降台侧正面方向传递

4.无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令改正,并处以5000元以上2万以下罚款。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案:A
更多“不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出（）。A、厂外B、市外C、省外D、国外”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。

    A.从非法渠道购进无菌器械

    B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械

    C.使用过期、已淘汰无菌器械

    D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    根据我国卫生标准回答
    A.必须无菌
    B.细菌菌落总数应≤20cfu／g或≤20cfu／100c㎡，致病性微生物不得检出
    C.使用中的消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu／ml，致病微生物不得检出，无菌器械保存液必须无菌
    D.细菌菌落总数应≤200cfu／g或≤200cfu／100c㎡，致病性微生物不得检出

    使用中消毒剂与无菌器械保存液( )

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    进入人体无菌组织、器官，或血液从中流过的器械必须达到无菌要求。


    正确答案:正确

  • 第4题：

    无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。

    • A、发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的
    • B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的
    • C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
    • D、使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。

    • A、1000元以上5000元以下
    • B、5000元以上1万元以下
    • C、5000元以上2万以下
    • D、1万元以上3万元以下

    正确答案:C

  • 第6题：

    经营无菌器械不得有下列行为：（）

    • A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
    • B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
    • C、无购销记录或伪造、变造购销记录
    • D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    经营无菌器械的企业不得经营证照不齐、无产品（）的无菌器械。

    • A、许可证
    • B、说明书
    • C、合格证
    • D、无菌器械
    • E、购销记录

    正确答案:C

  • 第8题：

    生产企业可以对不合格品、废弃零部件、过期或废弃产品包装不按规定处理。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰无菌器械。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括牙科手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到（）。


    正确答案:灭菌

  • 第11题：

    多选题
    铺置无菌器械台注意事项，正确的是（）
    A

    洗手护士穿无菌手术衣、戴无菌手套后，方可进行器械台整理

    B

    铺置好的无菌器械台原则上不应进行覆盖

    C

    无菌器械台的台面为无菌区，无菌单应下垂台缘下15cm以上，手术器械，物品不可超出台缘

    D

    无菌巾如果浸湿，应及时更换或重新加盖无菌单


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    使用无菌持物钳的目的为（）
    A

    传递敷料、器械

    B

    为防止针刺伤安装或拆卸针头

    C

    取用无菌的敷料、器械

    D

    夹取无菌油纱布


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。


    正确答案：完整的，二

  • 第14题：

    医疗机构不得有下列行为：（）

    • A、从非法渠道购进无菌器械
    • B、使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
    • C、使用过期、已淘汰无菌器械
    • D、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。

    • A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
    • B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
    • C、无购销记录或伪造、变造购销记录
    • D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题：

    使用无菌持物钳的目的为（）

    • A、传递敷料、器械
    • B、为防止针刺伤安装或拆卸针头
    • C、取用无菌的敷料、器械
    • D、夹取无菌油纱布

    正确答案:C

  • 第17题：

    医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。

    • A、灭菌制度
    • B、销毁制度
    • C、不良事件制度
    • D、使用制度

    正确答案:B

  • 第18题：

    无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：（）

    • A、发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的
    • B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的
    • C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
    • D、使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题：

    医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、（），并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。

    • A、封存
    • B、销毁
    • C、召回

    正确答案:A

  • 第20题：

    无菌器械的生产、经营企业和医疗机构对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？


    正确答案:不合格的一次性使用无菌医疗器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出厂外。

  • 第22题：

    判断题
    进入人体无菌组织、器官，或血液从中流过的器械必须达到无菌要求。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？

    正确答案： 不合格的一次性使用无菌医疗器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出厂外。
    解析： 暂无解析

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