依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

题目

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

相似考题

1.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

2.未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品

4.更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

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  • 第1题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A．未标明生产批号的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加香料的药品

    D．超过有效期的药品

    E．被污染的药品


    正确答案：E

  • 第2题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第3题：

    下列药品按假药论处的是

    A.不注明生产批号的药品
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    C.超过有效期的药品
    D.未标明或更改有效期的药品
    E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第5题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    变质的或被污染的

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    略

  • 第8题：

    新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第10题：

    药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    判断题
    新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第14题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

    A.不合格
    B.合格
    C.假药
    D.劣药
    E.其他

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。

  • 第16题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

    A:不注明生产批号的
    B:未标明有效期的
    C:所标明的适应证超出规定范围的
    D:药品成分含量不符合国家标准的
    E:更改有效期的

    答案：C
    解析：
    按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品。

  • 第19题：

    依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

    A对

    B错


    错
    略

  • 第20题：

    按假药论处的是（）？

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第21题：

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第22题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号
    • D、擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第23题：

    问答题
    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

    正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    解析： 暂无解析

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