依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A、变质的药品B、超过有效期的药品C、被污染的药品D、不注明或者更改药品批号的药品

题目

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

  • A、变质的药品
  • B、超过有效期的药品
  • C、被污染的药品
  • D、不注明或者更改药品批号的药品
相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

2.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

3.下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

4.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

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  • 第1题：

    依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．超过有效期的药品

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按劣药论处的情形的规定。AB是按假药论处的情形，E是假药的概念。故选CD。

  • 第2题：

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：CDE

  • 第3题：

    下列哪些情形为劣药()。

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准

    B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品

    C、未标明或者更改有效期的药品

    D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A．适应证超出规定范围的药品

    B．变质的药品

    C．未标明有效期或者更改有效期的

    D．不注明或更改生产批号的药品

    E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案：CD

  • 第5题：

    以下按劣药论处的情况是

    A．被污染的药品

    B．国家药监部门规定禁止使用的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案：CDE

  • 第6题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    A、变质的药品
    B、被污染的药品
    C、超过有效期的药品
    D、不注明或更改生产批号的药品
    E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    答案：C,D
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。 根据第四十九条，禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握，历年均进行考查。

  • 第7题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A:假药
    B:按假药论处
    C:劣药
    D:按劣药论处
    E:药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
    A.变质的药品
    B.被污染的药品
    C.超过有效期的药品
    D.不注明或更改生产批号的药品
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    答案：C,D
    解析：

  • 第9题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第10题：

    依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、超过有效期的药品
    • D、不注明或更改生产批号的药品
    • E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    正确答案:C,D

  • 第11题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    被污染的药品

    C

    不注明或者更改生产批号的药品

    D

    超过有效期的药品


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第12题：

    多选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    不注明或更改生产批号的药品

    E

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第14题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是

    A．未注明有效期的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加防腐剂的药品

    D．超过有效期的药品

    E．变质的药品


    正确答案：E
    A、B、C、D选项均按劣药论处。

  • 第15题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.变质的药品

    D.擅自添加辅料的药品

    E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ABDE

  • 第17题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

    A.超过有效期的
    B.被污染的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    B、超过有效期的
    C、不注明或者更改生产批号的
    D、变质、被污染的
    E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：B,C,E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第19题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.变质的药品
    B.超过有效期的药品
    C.擅自添加香料的药品
    D.不注明生产批号的药品

    答案：B,C,D
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品、擅自添加香料的药品、不注明生产批号的药品按劣药论处。故选B、C、D。

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B被污染的药品

    C不注明或者更改生产批号的药品

    D超过有效期的药品


    A,C,D
    本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第21题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第22题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期的药品
    • B、更改生产批号的药品
    • C、擅自添加防腐剂的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、变质的药品

    正确答案:E

  • 第23题：

    多选题
    依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
    A

    变质的药品

    B

    被污染的药品

    C

    超过有效期的药品

    D

    不注明或更改生产批号的药品

    E

    所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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