男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()。
第1题:
再生障碍性贫血主要临床表现为
A.发热、贫血、出血
B.出血
C.贫血
D.发热、贫血、出血、肝大、脾大
E.贫血、出血,无肝大、脾大
第2题:
女性,8岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期15天,Coombs试验阳性,最有可能的诊断是( )。
第3题:
男性,52岁。有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性。最可能的诊断是()
第4题:
缺铁性贫血表现为()
第5题:
男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()
第6题:
遗传性球形红细胞增多症
遗传性椭圆形红细胞增多症
丙酮酸激酶缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
自身免疫性溶血性贫血
第7题:
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形细胞增多症
再生障碍性贫血
G-6-PD缺乏症
巨幼红细胞性贫血
第8题:
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形细胞增多症
再生障碍性贫血
G-6-PD缺乏症
巨幼红细胞性贫血
第9题:
脾切除
抗感染
药物治疗
支持治疗
输血
第10题:
男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血
B、急性溶血性贫血
C、遗传性球形红细胞增多症
D、缺铁性贫血
E、自身免疫性溶血性贫血
对该患者最有价值的治疗是A、脾切除
B、抗感染
C、药物治疗
D、支持治疗
E、输血
第11题:
女,38岁,有SLE史。因贫血、脾大入院。实验室检查:Coombs试验阳性,考虑溶血性贫血,最有可能的是下列哪项()
第12题:
遗传性球形红细胞增多症的三大特征是()
第13题:
自身免疫性溶血性贫血表现为()
第14题:
贫血、黄疸、脾大、血Coombs试验(+)
贫血、高热、脾大、骨髓涂片PAS染色(+)
贫血、网织红细胞0.25,血Ham试验(+)
贫血、出血、高热、血涂片NAP染色积分增高,骨髓增生活跃,巨核细胞减少
E.贫血,红细胞平均容积(MCV)78,红细胞年均血红蛋白量(MCH30%
第15题:
缺铁性贫血
巨细胞性贫血
自身免疫溶血性贫血
再生障碍性贫血
血红蛋白病
第16题:
贫血、黄疸、肝大
贫血、黄疸、脾大
贫血、出血、脾大
出血、黄疸、脾大
贫血、黄疸、淋巴结大
第17题:
缺铁性贫血
慢性白血病
溶血性贫血
铁粒幼细胞性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血