男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()。A、自身免疫性溶血性贫血B、遗传性球形细胞增多症C、阵发性睡眠性血红蛋白尿D、G-6-PD缺乏症E、海洋性贫血

题目

男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()。

  • A、自身免疫性溶血性贫血
  • B、遗传性球形细胞增多症
  • C、阵发性睡眠性血红蛋白尿
  • D、G-6-PD缺乏症
  • E、海洋性贫血

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  • 第1题:

    再生障碍性贫血主要临床表现为

    A.发热、贫血、出血

    B.出血

    C.贫血

    D.发热、贫血、出血、肝大、脾大

    E.贫血、出血,无肝大、脾大


    正确答案:C

  • 第2题:

    女性,8岁,有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期15天,Coombs试验阳性,最有可能的诊断是( )。


    正确答案:E

  • 第3题:

    男性,52岁。有风湿病史,因贫血、脾大入院。实验室检查:红细胞半衰期为15天,Coombs试验阳性。最可能的诊断是()

    • A、珠蛋白生成障碍性贫血
    • B、自身免疫性溶血性贫血
    • C、遗传性球形红细胞增多症
    • D、遗传性椭圆形红细胞增多症
    • E、丙酮酸激酶缺乏症

    正确答案:B

  • 第4题:

    缺铁性贫血表现为()

    • A、贫血、黄疸、脾大、血Coombs试验(+)
    • B、贫血、高热、脾大、骨髓涂片PAS染色(+)
    • C、贫血、网织红细胞0.25,血Ham试验(+)
    • D、贫血、出血、高热、血涂片NAP染色积分增高,骨髓增生活跃,巨核细胞减少
    • E、E.贫血,红细胞平均容积(MCV)78,红细胞年均血红蛋白量(MCH30%

    正确答案:E

  • 第5题:

    男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()

    • A、脾切除
    • B、抗感染
    • C、药物治疗
    • D、支持治疗
    • E、输血

    正确答案:A

  • 第6题:

    单选题
    女,38岁,有SLE史。因贫血、脾大入院。实验室检查:Coombs试验阳性,考虑溶血性贫血,最有可能的是下列哪项()
    A

    遗传性球形红细胞增多症

    B

    遗传性椭圆形红细胞增多症

    C

    丙酮酸激酶缺乏症

    D

    珠蛋白生成障碍性贫血

    E

    自身免疫性溶血性贫血


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    女性,40岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()
    A

    自身免疫性溶血性贫血

    B

    遗传性球形细胞增多症

    C

    再生障碍性贫血

    D

    G-6-PD缺乏症

    E

    巨幼红细胞性贫血


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    配伍题
    女性,40岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()|女性,45岁,表现为贫血和脾大,伴有脱发、皮疹、关节红肿、面部红斑,最可能的诊断是()
    A

    自身免疫性溶血性贫血

    B

    遗传性球形细胞增多症

    C

    再生障碍性贫血

    D

    G-6-PD缺乏症

    E

    巨幼红细胞性贫血


    正确答案: A,D
    解析: 1.患者有遗传家族史,则不支持自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿,而红细胞渗透脆性增加不支持G-6-PD缺乏症和海洋性贫血。2.该病例符合系统性红斑狼疮,所以最可能是自身免疫性溶血性贫血。

  • 第9题:

    单选题
    男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()
    A

    脾切除

    B

    抗感染

    C

    药物治疗

    D

    支持治疗

    E

    输血


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血

    B、急性溶血性贫血

    C、遗传性球形红细胞增多症

    D、缺铁性贫血

    E、自身免疫性溶血性贫血

    对该患者最有价值的治疗是A、脾切除

    B、抗感染

    C、药物治疗

    D、支持治疗

    E、输血


    参考答案:问题 1 答案:C


    问题 2 答案:A

  • 第11题:

    女,38岁,有SLE史。因贫血、脾大入院。实验室检查:Coombs试验阳性,考虑溶血性贫血,最有可能的是下列哪项()

    • A、遗传性球形红细胞增多症
    • B、遗传性椭圆形红细胞增多症
    • C、丙酮酸激酶缺乏症
    • D、珠蛋白生成障碍性贫血
    • E、自身免疫性溶血性贫血

    正确答案:E

  • 第12题:

    遗传性球形红细胞增多症的三大特征是()

    • A、贫血、黄疸、肝大
    • B、贫血、黄疸、脾大
    • C、贫血、出血、脾大
    • D、出血、黄疸、脾大
    • E、贫血、黄疸、淋巴结大

    正确答案:B

  • 第13题:

    自身免疫性溶血性贫血表现为()

    • A、贫血、黄疸、脾大、血Coombs试验(+)
    • B、贫血、高热、脾大、骨髓涂片PAS染色(+)
    • C、贫血、网织红细胞0.25,血Ham试验(+)
    • D、贫血、出血、高热、血涂片NAP染色积分增高,骨髓增生活跃,巨核细胞减少
    • E、E.贫血,红细胞平均容积(MCV)78,红细胞年均血红蛋白量(MCH30%

    正确答案:A

  • 第14题:

    单选题
    自身免疫性溶血性贫血表现为()
    A

    贫血、黄疸、脾大、血Coombs试验(+)

    B

    贫血、高热、脾大、骨髓涂片PAS染色(+)

    C

    贫血、网织红细胞0.25,血Ham试验(+)

    D

    贫血、出血、高热、血涂片NAP染色积分增高,骨髓增生活跃,巨核细胞减少

    E

    E.贫血,红细胞平均容积(MCV)78,红细胞年均血红蛋白量(MCH30%


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是()
    A

    缺铁性贫血

    B

    巨细胞性贫血

    C

    自身免疫溶血性贫血

    D

    再生障碍性贫血

    E

    血红蛋白病


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    遗传性球形红细胞增多症的三大特征是()
    A

    贫血、黄疸、肝大

    B

    贫血、黄疸、脾大

    C

    贫血、出血、脾大

    D

    出血、黄疸、脾大

    E

    贫血、黄疸、淋巴结大


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    患者,男性,10岁,面色苍白、乏力5年。查体:肝、脾大,颈淋巴结轻度肿大。实验室检查:Hb40g/L,网织红细胞5%,血片示正常和低色素红细胞,骨髓铁染色见环形铁粒幼细胞28%,红细胞渗透脆性减低,最可能的诊断是()
    A

    缺铁性贫血

    B

    慢性白血病

    C

    溶血性贫血

    D

    铁粒幼细胞性贫血

    E

    珠蛋白生成障碍性贫血


    正确答案: B
    解析: 暂无解析