突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）。A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化部可以被观察到

题目

突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）。

  • A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果
  • B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失
  • C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换
  • D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质
  • E、点突变的DNA变化部可以被观察到
相似考题

1.DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式称为转换。()此题为判断题(对，错)。

2.下列关于致突变表达错误的是A、突变发生的过程称为致突变作用，能够引起突变的物质称为致突变物B、基因突变是指DNA序列的变化C、染色体畸变是指染色体结构的改变D、碱基转换是指原来的嘌呤被另一种嘧啶置换或原来的嘧啶被嘌呤置换E、移码突变是指一对或少数几对碱基的减少或增加

3.点突变中的“转换”是指 ( )A、DNA分子上的一个嘧啶被另一个嘧啶替换或一个嘌呤被另一个嘌呤取代B、DNA分子上的一个嘧啶被一个嘌呤替换或一个嘌呤被一个嘧啶取代C、DNA分子上的碱基组成中增加或减少D、DNA分子摄取一段外源核苷酸E、紫外线引起碱基突变

4.突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到

更多“突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）。A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化部可以被观察到”相关问题

  • 第1题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是

    A．点突变

    B．DNA重排

    C．DNA甲基化

    D．碱基缺失、碱基插入


    正确答案：C

  • 第2题：



    A.点突变
    B. DNA重排
    C. DNA甲基化
    D.碱基缺失、碱基插入

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变（）。

    • A、点突变
    • B、插入突变
    • C、缺失突变
    • D、基因重组

    正确答案:A,B,C

  • 第4题：

    当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。

    • A、移码突变
    • B、点突变
    • C、转换
    • D、颠换

    正确答案:A

  • 第5题：

    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

    • A、点突变
    • B、缺失突变
    • C、插入突变
    • D、反置或迁移倒位
    • E、串联重复拷贝数变化

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）。

    • A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果
    • B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失
    • C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换
    • D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质
    • E、点突变的DNA变化部可以被观察到

    正确答案:E

  • 第7题：

    下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）

    • A、基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
    • B、突变后的三联密码阅读框发生改变
    • C、突变位点后碱基序列与突变前不同
    • D、如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变
    • E、移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

    正确答案:A,B,D,E

  • 第8题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是（）。

    • A、点突变
    • B、DNA重排
    • C、DNA甲基化
    • D、碱基缺失
    • E、碱基插入

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。
    A

    移码突变

    B

    点突变

    C

    转换

    D

    颠换


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。
    A

    缺失一个碱基的突变

    B

    连续缺失三个碱基的突变

    C

    点突变

    D

    连续插入三个碱基的突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    点突变中同种类型碱基之间的取代，即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之间的取代被称为（）。
    A

    同义突变

    B

    错义突变

    C

    无义突变

    D

    颠换

    E

    转换


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列不属于DNA分子结构改变的是（）。
    A

    点突变

    B

    DNA重排

    C

    DNA甲基化

    D

    碱基缺失

    E

    碱基插入


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是
    A.点突变 B.DNA重排 C.DNA甲基化
    D.碱基缺失 E.碱基插入


    答案：C
    解析：

  • 第15题：

    生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）

    • A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果
    • B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失
    • C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换
    • D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质
    • E、点突变的DNA变化都可以被观察到

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第17题：

    产生移码突变可能是由于碱基对的（）。

    • A、转换
    • B、颠换
    • C、点突变
    • D、插入
    • E、替换

    正确答案:D

  • 第18题：

    关于突变，错误的说法是（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第19题：

    点突变中同种类型碱基之间的取代，即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之间的取代被称为（）。

    • A、同义突变
    • B、错义突变
    • C、无义突变
    • D、颠换
    • E、转换

    正确答案:A,E

  • 第20题：

    在细胞的DNA中（）。

    • A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变
    • B、插入一个碱基对的突变称为点突变
    • C、一个基因位点上的突变称为点突变
    • D、改变一个基因的突变称为点突变

    正确答案:A

  • 第21题：

    填空题
    产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。

    正确答案： 密码子,同义,二级,三级
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。
    A

    点突变

    B

    缺失突变

    C

    插入突变

    D

    反置或迁移倒位

    E

    串联重复拷贝数变化


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    产生移码突变可能是由于碱基对的（）。
    A

    转换

    B

    颠换

    C

    点突变

    D

    插入

    E

    替换


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    什么是极性突变？为什么说极性突变不是缺失突变、点突变和不是碱基对替换所致？

    正确答案： 在操纵子中，一个结构基因发生突变后，不但影响该基因的表达，还影响下游基因的表达，如果下游基因发生突变则不影响上游基因的表达，这种作用上有方向性的突变称为极性突变。
    1.这些极性突变能够发生恢复突变，所以不可能是缺失突变；
    2.其恢复突变率不因诱变剂的处理而提高，说明它们不是点突变；
    3.它们不被碱基类似物所恢复，所以不是碱基对的替换所致。
    解析： 暂无解析

相关内容