与血浆蛋白结合率最高的是()
第1题:
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第2题:
药物和血浆蛋白结合的特点包括
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第3题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第4题:
第5题:
葛根素与血浆蛋白结合率为24%,黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%,因此前者比后者消除慢。()
第6题:
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()
第7题:
与血浆蛋白结合率最高的是()
第8题:
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()
第9题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第10题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第11题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第12题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第13题:
第14题:
第15题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第16题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第17题:
下列与血浆蛋白结合率最高的药物是()
第18题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()
第19题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性
第20题:
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
清晨游离安定和卡马西平含量最高
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义