先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

题目

先天愚型染色体绝大部分为（）

  • A、标准型21-三体
  • B、G/G易位型21-三体
  • C、D/G易位型21-三体
  • D、嵌合型21-三体
  • E、12-三体型
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1.先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

2.确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

3.先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

4.先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

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  • 第1题：

    先天愚型染色体绝大部分是

    A．标准型21-三体

    B．G／G易位型21-三体

    C．D／G易位型

    D．18-三体畸变

    E．嵌合体型


    正确答案：A

  • 第2题：

    先天愚型属

    A.常染色体畸变

    B.常染色体显性遗传

    C.常染色体隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    正确答案：A

  • 第3题：

    确诊先天愚型的检查为（）

    • A、智商测定
    • B、头颅拍片
    • C、头颅CT
    • D、染色体检查
    • E、遗传病史

    正确答案:D

  • 第4题：

    先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。


    正确答案:21号；三体征

  • 第5题：

    先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。

    • A、46，XX（或XY）+21
    • B、47，XX（或XY）+21
    • C、46，XX（或XY）+19
    • D、47，XX（或XY）+19

    正确答案:B

  • 第6题：

    先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

    • A、21-三体型
    • B、18-三体畸变
    • C、D/G易位
    • D、G/G易位
    • E、嵌和体型

    正确答案:A

  • 第7题：

    应进行染色体检查的是（）

    • A、先天愚型
    • B、苯丙酮尿症
    • C、白化病
    • D、地中海贫血
    • E、先天性聋哑

    正确答案:A

  • 第8题：

    先天愚型属（）

    • A、常染色体畸变
    • B、常染色体显性遗传
    • C、常染色体隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、X连锁隐性遗传

    正确答案:A

  • 第9题：

    填空题
    先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

    正确答案： 21号,三体征
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。
    A

    46，XX（或XY）+21

    B

    47，XX（或XY）+21

    C

    46，XX（或XY）+19

    D

    47，XX（或XY）+19


    正确答案： A
    解析： 绝大部分核分型为47，XX（或XY）+21。

  • 第11题：

    单选题
    先天愚型染色体绝大部分为（）
    A

    标准型21-三体

    B

    G/G易位型21-三体

    C

    D/G易位型21-三体

    D

    嵌合型21-三体

    E

    12-三体型


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    先天愚型（Down综合征）是属于（）。
    A

    性染色体单体型

    B

    性染色体三体型

    C

    常染色体数目增多

    D

    常染色体数目减少


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪种疾病应进行染色体检查？( )

    A、先天愚型

    B、苯丙酮尿症

    C、白化病

    D、地中海贫血

    E、先天性聋哑


    参考答案：A

  • 第14题：

    确诊先天愚型的检查为

    A.智商测定
    B.头颅拍片
    C.头颅CT
    D.染色体检查
    E.遗传病史

    答案：D
    解析：
    确诊先天愚型的检查为染色体检查。

  • 第15题：

    应进行染色体检查的疾病为（）

    • A、先天愚型
    • B、地中海贫血
    • C、苯丙酮尿症
    • D、假肥大型肌营养不良症

    正确答案:A

  • 第16题：

    典型先天性愚型的核型为（）。


    正确答案:47XX＋21

  • 第17题：

    典型先天愚型的诊断依据是（　）

    • A、智力低下
    • B、特殊面容
    • C、皮纹特点
    • D、染色体检查
    • E、腹胀便秘

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    先天愚型（Down综合征）是属于（）。

    • A、性染色体单体型
    • B、性染色体三体型
    • C、常染色体数目增多
    • D、常染色体数目减少

    正确答案:C

  • 第19题：

    先天愚型染色体绝大部分为（）

    • A、标准型21-三体
    • B、G/G易位型21-三体
    • C、D/G易位型21-三体
    • D、嵌合型21-三体
    • E、12-三体型

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    先天愚型属（　　）。
    A

    常染色体畸变

    B

    X连锁显性遗传

    C

    常染色体隐性遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    先天愚型染色体检查绝大部分为（）
    A

    18-三体畸变

    B

    21-三体畸变

    C

    D／G易位

    D

    G／C易位

    E

    嵌合型


    正确答案： E
    解析： 21-三体综合征可能与下列因素有关：母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变，即第21对染色体呈三体性，故称为21-三体综合征，又称先天愚型。

  • 第22题：

    单选题
    先天愚型染色体检查绝大部分属于（　　）。
    A

    G/G易位

    B

    18-三体畸变

    C

    D/G易位

    D

    21-三体畸变

    E

    嵌合型


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    确诊先天愚型的检查为（）
    A

    智商测定

    B

    头颅拍片

    C

    头颅CT

    D

    染色体检查

    E

    遗传病史


    正确答案： D
    解析： 确诊先天愚型的检查为染色体检查。

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