对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定

题目

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）

  • A、连锁平衡
  • B、连锁不平衡
  • C、肯定连锁
  • D、否定连锁
  • E、无法确定
相似考题

1.目前对于ABO基因学说较能被接受的是A、单基因B、等位基因学说C、复等位基因学说D、三等位基因学说E、四等位基因学说

2.临床上最常见的遗传性疾病是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、线粒体基因变异E、溶酶体病

3.血友病A的遗传特征是A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体

4.对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A, a）和（B, b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

更多“对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方”相关问题

  • 第1题：

    研究表明，人的许多遗传性疾病与基因有关，比如哮喘、抑郁症等，可以说基因可以决定人的一切。


    正确答案:错误

  • 第2题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）

    • A、支持连锁
    • B、肯定连锁
    • C、可能不连锁
    • D、否定连锁
    • E、需继续调查积累家系资料

    正确答案:E

  • 第3题：

    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）

    • A、连锁平衡
    • B、连锁不平衡
    • C、交换
    • D、重组
    • E、共分离

    正确答案:D

  • 第4题：

    对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）

    • A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因
    • B、Southern印迹杂交技术
    • C、外显子组捕获技术
    • D、全基因组关联分析
    • E、原位杂交技术

    正确答案:A,C,D

  • 第5题：

    致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

    • A、基因片断缺失
    • B、基因片断插入
    • C、基因结构变化未知
    • D、表达异常

    正确答案:C

  • 第7题：

    通过溶源转变溶源性细菌所获得的新的遗传性状是来自（）。

    • A、细菌的基因
    • B、前噬菌体基因
    • C、重组噬菌体所携带的外源基因
    • D、重组质粒的基因

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）
    A

    利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

    B

    Southern印迹杂交技术

    C

    外显子组捕获技术

    D

    全基因组关联分析

    E

    原位杂交技术


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
    A

    连锁平衡

    B

    连锁不平衡

    C

    肯定连锁

    D

    否定连锁

    E

    无法确定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强，不仅能确定连锁程度，而且可确定遗传距离。当Z值等于－1时表示（）
    A

    支持连锁

    B

    肯定连锁

    C

    可能不连锁

    D

    否定连锁

    E

    需继续调查积累家系资料


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    儿科遗传性疾病一般分类为（）

    • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
    • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
    • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
    • D、染色体病、单基因病、多基因病

    正确答案:D

  • 第14题：

    直接基因诊断（）。

    • A、可以在基因序列未知时进行
    • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
    • C、不能针对致病基因的表达产物
    • D、可以在基因致病机理未知时进行
    • E、可以是对基因突变位点的直接检测

    正确答案:E

  • 第15题：

    近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

    • A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
    • B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
    • C、部分遗传病由显性致病基因所控制
    • D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

    正确答案:D

  • 第16题：

    基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的（）。


    正确答案:基因型

  • 第17题：

    有关直接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、包括基因表达产物异常的检测
    • B、包括基因结构异常的检测
    • C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系
    • D、被检基因结构可以未知
    • E、被检基因正常分子结构已被确定

    正确答案:A,B,E

  • 第18题：

    根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、线粒体遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    单选题
    通过溶源转变溶源性细菌所获得的新的遗传性状是来自：（）
    A

    细菌的基因

    B

    前噬菌体基因

    C

    重组噬菌体所携带的外源基因

    D

    重组质粒的基因


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    目前对于ABO基因学说较能被接受的是（）
    A

    单基因

    B

    等位基因学说

    C

    复等位基因学说

    D

    三等位基因学说

    E

    四等位基因学说


    正确答案： D
    解析： 一般认为在决定ABO血型遗传的基因座上，有A、B、O三个等位基因。

  • 第21题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）
    A

    Taqman技术

    B

    STR复合扩增技术

    C

    基因组扫描技术

    D

    基因芯片技术

    E

    直接测序技术


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    有关直接基因诊断描述正确的是（）。
    A

    包括基因表达产物异常的检测

    B

    包括基因结构异常的检测

    C

    目标基因须与疾病发生无直接因果关系

    D

    被检基因结构可以未知

    E

    被检基因正常分子结构已被确定


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
    A

    连锁平衡

    B

    连锁不平衡

    C

    交换

    D

    重组

    E

    共分离


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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