案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。常用的肠溶衣材料有哪些()
第1题:
第2题:
案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是()
第3题:
左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片制成肠溶泡腾片的目的有()
第4题:
左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂中硬脂酸镁的作用是()
第5题:
案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。影响片剂成形的因素有()
第6题:
肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
缓释片应进行溶出度检查
凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
口服片剂不进行微生物限度检查
第7题:
肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
缓释片应进行溶出度检查
凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
口服片剂不进行微生物限度检查
第8题:
崩解剂
润滑剂
黏合剂
助流剂
稀释剂
第9题:
0.15g/片
0.10g/片
300mg/片
0.20g/片
100g/片
100mg/片
第10题:
月桂氮革酮
聚乙二醇
樟脑
表面活性剂
苯甲酸
第11题:
50%葡萄糖注射液
维生素C注射液
盐酸普鲁卡因注射液
碳酸氢钠注射液
复方乳酸钠注射液
第12题:
药物的性状
颗粒的流动性与压片机类型
结晶水及含水量
压片时压力的大小与加压时间
黏合剂与润滑剂
第13题:
案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。根据上述案例下列有关叙述,哪些是正确的()
第14题:
案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查,不正确的是()
第15题:
案例摘要:处方:碳酸氢钠50g,注射用水适量,全量1000ml。提示:依据《中国药典》二部及制剂规范要求。下列注射液哪些不能用热压灭菌法()
第16题:
左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂主药含量为()
第17题:
左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g,酒石酸适量,碳酸氢钠适量,羧甲基纤维素适量,微晶纤维素适量,硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂辅料中产生泡腾作用的是()
第18题:
<1nm
1~10nm
1~100nm
100~500nm
0.1~1μm
第19题:
加入潜溶剂
加入助溶剂,例如表面活性剂
加入增溶剂形成络合物
引入亲水基团
制成盐类
第20题:
吸收剂
着色剂
润滑剂
填充剂
崩解剂
第21题:
一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好
凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂
片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的,其生物利用度很好
片剂主要是口服剂型,在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效,少数是口含片、舌下片、泡腾片,没有外用片剂
咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片,多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等
第22题:
药物的性状
颗粒的流动性与压片机类型
结晶水及含水量
压片时压力的大小与加压时间
黏合剂与润滑剂
第23题:
药物分子量
药物油/水分配系数
皮肤的水合作用
药物粒子大小
透皮吸收促进剂
第24题:
提高片剂的溶出度
餐后服药
包衣
和食物同服
服药后多喝水
提高胃液的pH值