普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为()
第1题:
竞争性拮抗药的特点有
A.使激动药量效曲线平行右移
B.与受体结合是不可逆的
C.激动药的最大效应不变
D.与受体有亲和力,但无内在活性
E.作用强度常用pA2值表示
第2题:
竞争性拮抗药的特点有()
A.能与激动药竞争与同一受体结合
B.使激动药的量效曲线平行右移
C.使激动药的量效曲线平行左移
D.降低激动药的最大效能
E.缺乏内在活性
第3题:
非竞争性拮抗药
A.可使激动药的量效曲线平行右移
B.可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.不降低激动药的最大效应
第4题:
第5题:
第6题:
非竞争性拮抗药()。
第7题:
β受体阻断药的药理作用有()、内在拟交感活性和膜稳定作用。
第8题:
普萘洛尔的描述正确的是()
第9题:
非竞争性拮抗正确描述是()。
第10题:
使激动药的量效曲线平行右移
降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性
使激动剂的量效曲线下移,斜率降低
与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少
只降低激动药的亲和力,不降低其内在活性
第11题:
能与激动药竞争同一受体
使激动药的量效曲线平行右移
使激动药的量效曲线平行左移
降低激动药的最大效能
缺乏内在活性
第12题:
可使激动药量效曲线平行右移
可使激动药量效曲线右移,最大效应降低
与激动药作用于同一受体
与激动药作用于不同受体
不降低激动药的最大效应
第13题:
普萘洛尔作为受体阻断药,表现为
A.与去甲肾上腺素递质竞争受体
B.拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力
C.使受体激动药的量效曲线平行右移
D.有内在拟交感活性
E.有膜稳定作用
第14题:
普萘洛尔的描述不正确的是
A、口服个体差异大
B、无内在拟交感活性,膜稳定作用较强
C、经典β受体阻断药,但仅对β
受体有作用
D、脂溶性大,易通过血脑屏障
E、使心率减慢,心肌耗氧量减少
第15题:
第16题:
第17题:
竞争性拮抗药的特点有()
第18题:
酚妥拉明属于()性α受体阻断药,普萘洛尔属于()性β受体阻断药。属于选择性α1受体阻断药的有(),属于选择性β1受体阻断药的有()、()。具有内在拟交感活性的β受体阻断药有()、()、()。拉贝洛尔属于()药。
第19题:
下列哪些属于竞争性拮抗药的特点()
第20题:
非竞争性受体拮抗药()
第21题:
受体本身发生一定变化
作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移
非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移
与受体结合的激动剂一般用量很小
作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小
第22题:
第23题:
使激动药量效曲线平行右移
与受体结合是不可逆的
激动药的最大效应不变
与受体有亲和力,但无内在活性
作用强度常用pA2值表示