M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）A、50％B、80％C、90％D、70％E、60％

题目

M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）

  • A、50％
  • B、80％
  • C、90％
  • D、70％
  • E、60％
相似考题

1.与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

2.急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A．AML1基因重排B．PML-RARα融合基因C．Ph染色体D．CBFβ-MYH11融合基因E．BCR-ABL融合基因

3.常规染色体核型分析不能诊断：( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位

4.与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

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  • 第1题：

    UDS的遗传学终点为

    A.基因扩增
    B.DNA完整性改变
    C.染色体结构异常
    D.染色体数目异常
    E.基因突变

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是

    A:AML1基因重排
    B:PMI:RARα融合基因
    C:Ph染色体
    D:CBFβ-MYH11融合基因
    E:BCR-ABL融合基因

    答案：B
    解析：
    本题要点是急性白血病M3型的基因特点。白血病常伴有特异的染色体和基因改变，其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关，PML-RARα融合基因是M3特征性异常；AML1基因重排与AML-M2高度相关；Ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据；CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关；BCR-ABL融合基因与慢粒有关。

  • 第3题：

    多基因病的遗传学病因是（）。

    • A、染色体结构改变
    • B、染色体数目异常
    • C、体细胞DNA突变
    • D、易患性基因的积累作用

    正确答案:D

  • 第4题：

    水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）。

    • A、环境改变、染色体变异、基因重组
    • B、染色体变异、基因突变、基因重组
    • C、基因突变、环境改变、基因重组
    • D、基因突变、染色体变异、基因重组

    正确答案:D

  • 第5题：

    常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第7题：

    单选题
    下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别
    A

    ①②

    B

    ②③

    C

    ③④

    D

    ①④

    E

    ②④


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    多基因病的遗传学病因是（）。
    A

    染色体结构改变

    B

    染色体数目异常

    C

    体细胞DNA突变

    D

    易患性基因的积累作用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）
    A

    50％

    B

    80％

    C

    90％

    D

    70％

    E

    60％


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）
    A

    抑癌基因APC启动子高甲基化改变

    B

    t（9；22）染色体异常

    C

    抑癌基因Rb1突变

    D

    抑癌基因APC突变

    E

    染色体重排


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（ ）。

    A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变
    B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变
    C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到
    D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中

    答案：D
    解析：
    基因突变是指某个基因碱基序列的改变，基因的数量不会改变，A项错误。染色体数目变异包括个别染色体的增添或缺失和染色体组成倍的增加或减少，不会导致碱基序列的改变，B项错误。用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异，但是不能观察到基因突变，C项错误。基因突变主要发生在有丝分裂的间期，染色体变异可能发生在有丝分裂前期或后期，D项正确。

  • 第12题：

    下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别

    • A、①②
    • B、②③
    • C、③④
    • D、①④
    • E、②④

    正确答案:A

  • 第13题：

    UDS的遗传学终点为（）。

    • A、基因突变
    • B、基因扩增
    • C、染色体结构异常
    • D、DNA完整性改变
    • E、染色体数目异常

    正确答案:D

  • 第14题：

    急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）

    • A、AML1基因重排
    • B、PML-RARα融合基因
    • C、Ph染色体
    • D、CBFβ-MYH11融合基因
    • E、BCR-ABL融合基因

    正确答案:B

  • 第15题：

    选择育种的实质是改变了：（）

    • A、基因突变
    • B、染色体和染色体突变
    • C、基因和基因型频率
    • D、杂交亲本

    正确答案:C

  • 第16题：

    M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）

    • A、50％
    • B、80％
    • C、90％
    • D、70％
    • E、60％

    正确答案:C

  • 第17题：

    单选题
    UDS的遗传学终点为（）
    A

    基因突变

    B

    基因扩增

    C

    染色体结构异常

    D

    DNA完整性改变

    E

    染色体数目异常


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    选择育种的实质是改变了（）。
    A

    基因突变

    B

    染色体和染色体突变

    C

    基因和基因型频率

    D

    杂交亲本


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    判断题
    常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    UDS的遗传学终点为（　　）。
    A

    DNA完整性改变

    B

    基因扩增

    C

    基因突变

    D

    染色体结构异常

    E

    染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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