贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）A、遗传性球形红细胞增多症B、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症C、丙酮酸激酶缺乏症D、自身免疫性溶血性贫血E、地中海性贫血

题目

贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）

A、遗传性球形红细胞增多症
B、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症
C、丙酮酸激酶缺乏症
D、自身免疫性溶血性贫血
E、地中海性贫血

相似考题

1.患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是A.PK酶缺乏症B.G-6-PD酶缺乏症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.不稳定血红蛋白病E.遗传性球形红细胞增多症

2.贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）A遗传性球形红细胞增多症B葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症C丙酮酸激酶缺乏症D自身免疫性溶血性贫血E地中海性贫血

3.患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（+），诊断考虑为（）A、自身免疫性溶血性贫血B、地中海贫血C、红细胞G6PD缺乏症D、遗传性球形红细胞增多症E、再生障碍性贫血

4.患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%：骨髓幼稚红细胞增生活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是A.遗传性球形红细胞增多症B.C6PD缺乏症C.PK酶缺乏症D.不稳定血红蛋白病E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第1题：

患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）
- A、PNH
- B、再生障碍性贫血
- C、G-6-PD缺乏症
- D、珠蛋白生成障碍性贫血
- E、自身免疫性溶血性贫血
正确答案:E
第2题：

单选题
患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）
A
遗传性球形红细胞增多症
B
G-6-PD酶缺乏症
C
PK酶缺乏症
D
不稳定血红蛋白病
E
珠蛋白生成障碍性贫血

正确答案： B
解析：暂无解析
第3题：

单选题
男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）
A
遗传性球形红细胞增多症
B
G6PD酶缺乏症
C
PK酶缺乏症
D
不稳定血红蛋白病
E
珠蛋白生成障碍性贫血

正确答案： C
解析：暂无解析
第4题：

女，35岁。乏力、巩膜黄染1年。含铁血黄素尿试验阳性，自身溶血试验示自身溶血增强，加入葡萄糖孵育后溶血不能纠正，加入ATP后溶血纠正。最可能的病因是（）
- A、遗传性球形细胞增多症
- B、丙酮酸激酶缺乏症
- C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- D、阵发性睡眠性血红蛋白尿
- E、自身免疫性溶血性贫血
正确答案:B
第5题：

单选题
贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）
A
遗传性球形红细胞增多症
B
葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症
C
丙酮酸激酶缺乏症
D
自身免疫性溶血性贫血
E
地中海性贫血

正确答案： D
解析：暂无解析

题目

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