遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）。A、分离分析B、通经分析C、养子和半同胞分析D、连锁分析E、多因子遗传病的分析

题目

遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）。

  • A、分离分析
  • B、通经分析
  • C、养子和半同胞分析
  • D、连锁分析
  • E、多因子遗传病的分析
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1.遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是A．分离分析B．通经分析C．养子和半同胞分析D．连锁分析E．多因子遗传病的分析

2.以下哪项不属于遗传性疾病：( )A.染色体病B.单基因遗传病C.先天性畸变D.多基因遗传病E.线粒体遗传病

3.基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。 这段文字意在说明《》（ ）A.基因和疾病的关系难以准确破译 B.基因连锁分析方法存在明显缺陷 C.单基因遗传病更容易找出病因 D.基因分析有助于精准治疗遗传病

4.（10分）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。

参考答案和解析
正确答案:E
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  • 第1题：

    (1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)
    (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)


    答案：
    解析：
    (1)染色体异常；环境因素；孟德尔
    (2)亲子关系：世代传递；显性和隐性；常染色体和x染色体
    解析：
    (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。
    (2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分．还有位于常染色体和X染色体之分。

  • 第2题：

    遗传病中种类最多的是（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、单基因遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:D

  • 第3题：

    遗传病的分类中基因病包括（）

    • A、单基因遗传病
    • B、线粒体病
    • C、分子病
    • D、多基因遗传病
    • E、染色体病

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第5题：

    下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

    • A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条
    • D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:C,D

  • 第6题：

    2l三体综合征属于（）

    • A、单基因显性遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因隐性遗传病
    • D、染色体异常遗传病

    正确答案:D

  • 第7题：

    遗传病中发病率最高的是（）。

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:D

  • 第8题：

    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）

    • A、遗传流行病学研究
    • B、分离分析
    • C、连锁分析
    • D、突变筛查

    正确答案:C

  • 第9题：

    多选题
    遗传病的分类中基因病包括（）
    A

    单基因遗传病

    B

    线粒体病

    C

    分子病

    D

    多基因遗传病

    E

    染色体病


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    讨论影响单基因遗传病分析的因素.

    正确答案： 由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合孟德尔遗传的例外情况，如：不完全显性，共显性，延迟显性，不规则显性，基因的多效性，遗传异质性，遗传早现，遗传印记，从性或限性遗传，拟表形，X染色体失活等。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（　　）。
    A

    分离分析

    B

    通经分析

    C

    养子和半同胞分析

    D

    连锁分析

    E

    多因子遗传病的分析


    正确答案： B
    解析：
    单基因遗传病的分析方法包括：①分离分析；②遗传平衡定律的应用。单基因遗传病的分析和多因子遗传病的分析分别是遗传流行病学的两种分析方法。

  • 第12题：

    单选题
    遗传度用于（）。
    A

    通径分析

    B

    连锁分析

    C

    单基因遗传病分析

    D

    多因子遗传病分析

    E

    分离分析


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）


    正确答案:错误

  • 第14题：

    遗传度用于（）。

    • A、通径分析
    • B、连锁分析
    • C、单基因遗传病分析
    • D、多因子遗传病分析
    • E、分离分析

    正确答案:D

  • 第15题：

    遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）。

    • A、分离分析
    • B、通经分析
    • C、养子和半同胞分析
    • D、连锁分析
    • E、多因子遗传病的分析

    正确答案:E

  • 第16题：

    下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）

    • A、先天性疾病属于人类遗传病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体
    • D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:B

  • 第17题：

    调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。


    正确答案:单基因遗传病；人群中随机抽样调查

  • 第18题：

    神经系统遗传病可分为（）

    • A、多基因遗传病
    • B、双基因遗传病
    • C、染色体病
    • D、单基因遗传病
    • E、线粒体遗传病

    正确答案:A,C,D,E

  • 第19题：

    不能在世代间垂直传递的遗传病是（）。

    • A、常染色体遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、体细胞遗传病
    • E、性连锁隐性遗传病

    正确答案:D

  • 第20题：

    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。


    正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。

  • 第21题：

    单选题
    Single-genedisease是指（）
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    复杂基因遗传病

    D

    简单基因遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

    正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）
    A

    遗传流行病学研究

    B

    分离分析

    C

    连锁分析

    D

    突变筛查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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